Clonazepam pour une gueule de bois

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Le phénazépam (bromodihydrochlorophénylbenzodiazépine) est un tranquillisant ou un médicament très puissant qui a un effet calmant sur le système nerveux central du corps humain.

Propriétés médicinales et action pharmacologique du phénazépam

Le phénazépam est le plus largement utilisé dans la pratique médicale (hospitalière et ambulatoire) parmi les autres tranquillisants connus à base de benzodiazépine et surpasse les autres tranquillisants bien connus en termes de force de l'anxiolytique (soulageant l'anxiété) et de l'effet tranquillisant. Le phénazépam a un effet anticonvulsivant, relaxant musculaire ou relaxant sur les muscles et un effet hypnotique modéré. Le médicament Phenazepam favorise l'apparition d'un sommeil réparateur, très proche du naturel, agit efficacement dans divers troubles psychotiques, affections névrotiques, phobies et crises de panique. Le phénazépam élimine efficacement les tensions internes, la peur, l'irritabilité et l'anxiété. Selon les avis des patients, il réduit considérablement les maux de tête, les étourdissements, élimine l'augmentation de la fréquence cardiaque et la transpiration, réduit le tonus musculaire squelettique et améliore l'humeur.

Le phénazépam s'est depuis longtemps avéré être un bon sédatif, de sorte que les médecins l'utilisent souvent en préparation aux opérations comme préparation médicale pour la préparation préliminaire, ce qui aide à soulager l'anxiété du patient et favorise un sommeil réparateur. Le phénazépam traverse la barrière hémato-encéphalique et se lie aux récepteurs des benzodiazépines (BDR) dans le système nerveux central. Le but des récepteurs MDD est d'augmenter la sensibilité des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (aminobutyrate, GABA, GABA) à leur agoniste naturel, et l'acide gamma-aminobutyrique lui-même est le principal médiateur inhibiteur du système nerveux central. Une augmentation de la sensibilité des récepteurs au GABA, qui se produit en raison de l'excitation du MDD, entraîne une augmentation de l'action d'un médiateur inhibiteur, qui détermine la manifestation des principales manifestations et effets des benzodiazépines, à savoir la somnolence, la diminution de la sensibilité émotionnelle, la léthargie, la léthargie, etc..

La réception de Phenazepam doit être effectuée après la prescription d'un médecin, toute auto-médication peut entraîner des conséquences irréparables pour l'organisme.

Quels patients sont indiqués et contre-indiqués lors de l'utilisation de Phenazepam

Le médicament Phenazepam est prescrit pour les affections et maladies suivantes du corps du patient:

  • névrosé et semblable à la névrose;
  • psychopathique et psychopathique;
  • névroses, psychoses psychogènes et réactives;
  • peur intense et anxiété sévère;
  • prévention des états de peur et de stress émotionnel;
  • crises de panique;
  • irritabilité excessive;
  • instabilité émotionnelle;
  • états convulsifs (tics, hyperkinésie, certains types d'épilepsie);
  • raideur musculaire;
  • dystonie végétative-vasculaire (violation de la régulation du tonus vasculaire et autre dysfonctionnement végétatif);
  • phobies, obsession;
  • hypocondrie (dépression causée par la peur pour votre santé)
  • syndrome hypocondriaque-sénestopathique (y compris ceux résistants à l'action d'autres tranquillisants);
  • les troubles du sommeil;
  • symptômes de sevrage (une condition qui survient à la suite d'un arrêt brutal de la consommation d'alcool);
  • syndromes de gueule de bois;
  • alcoolisme;
  • dans la pratique médicale chirurgicale pour améliorer l'effet de l'anesthésie et des analgésiques.

Le médicament Phenazepam est strictement interdit aux patients qui souffrent de maladies ou sont dans les conditions suivantes:

  • myasthénie grave (faiblesse musculaire sévère);
  • insuffisance respiratoire aiguë;
  • choc, coma;
  • glaucome à angle fermé (attaque aiguë ou prédisposition à celui-ci);
  • BPCO sévère (une insuffisance respiratoire accrue peut survenir);
  • hypersensibilité aux benzodiazépines;
  • insuffisance ou dysfonctionnement sévère des reins et du foie;
  • intoxication alcoolique aiguë, dans laquelle les fonctions vitales sont considérablement affaiblies;
  • empoisonnement avec des médicaments hypnotiques et des analgésiques narcotiques;
  • dépression sévère, dans laquelle des tendances suicidaires peuvent se manifester;
  • grossesse, en particulier au 1er trimestre;
  • période d'allaitement;
  • âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et l'innocuité du médicament n'ont pas été déterminées).

Avec une extrême prudence, le médicament Phenazepam doit être utilisé pour les ataxies cérébrales et rachidiennes, les dysfonctionnements hépatiques et rénaux, l'hyperkinésie, les maladies organiques du cerveau, l'hypoprotéinémie, la dépression, l'apnée du sommeil, chez les personnes âgées, etc..

L'action du médicament Phenazepam pour une gueule de bois

Le phénazépam est largement utilisé dans la pratique de la toxicologie moderne. Le médicament Phenazepam peut être bu uniquement selon les directives d'un médecin pour les symptômes de sevrage de l'alcool, mais pas pour une gueule de bois. Le traitement combiné avec le phénazépam consiste en un traitement assez long de plusieurs jours, d'au moins plusieurs semaines. Il est très important de savoir et de se rappeler que le traitement par Phenazepam se déroule sous la surveillance attentive du médecin traitant et uniquement en traitement hospitalier. Le plus souvent, avec une gueule de bois, un sentiment incontrôlable d'anxiété et de peur, un sentiment d'anxiété intense et d'autres conditions psychopathiques apparaissent. Ces symptômes et conditions sont atténués par le phénazépam et sont progressivement éliminés. Cependant, si vous arrêtez brusquement le traitement avec le médicament Phenazepam, un syndrome de «sevrage» peut apparaître, ce qui peut conduire à une nouvelle déstabilisation de l'état mental du patient et à un retour à l'alcoolisme. C'est pour cette raison que les médecins prescrivent un traitement par Phenazepam aux personnes souffrant de dépendance à l'alcool non pas en ambulatoire, mais exclusivement en traitement hospitalier..

Les instructions (annotations) à Phenazepam indiquent que ce médicament et l'alcool sont incompatibles, y compris en cas d'intoxication sévère à l'éthanol. À cet égard, le traitement par Phenazepam est interdit, même si l'alcool a été pris à très petites doses. Cela est dû au fait que le phénazépam et l'alcool (éthanol) sont des substances psychoactives qui suppriment les processus mentaux. La prise simultanée d'alcool et de phénazépam conduit à une amélioration mutuelle de l'action, à la suite de quoi les effets secondaires et toxiques sur le corps augmentent de manière multiple, la somnolence apparaît, la coordination et la démarche altérées, le délire, les pensées confuses et la conscience trouble, les maux de tête, l'instabilité psychomotrice, les états dépressifs ou démotivés euphorie, etc. En outre, le traitement par Phenazepam n'est pas recommandé pour la gueule de bois sévère. Une personne qui a la gueule de bois, accablée de symptômes désagréables (vomissements, nausées, maux de tête, étourdissements, etc.), a une mauvaise compréhension et réagit de manière inadéquate. Un patient gueule de bois peut prendre du phénazépam, l'oublier et boire plus d'alcool, ce qui aggravera encore la condition de la gueule de bois..

Pourquoi le traitement par Phenazepam n'est-il pas encore recommandé pour la gueule de bois

Avec une gueule de bois, les restes d'alcool restent dans le sang et le phénazépam pris, à son tour, renforce son effet sur le système nerveux central. Il est très dangereux de prendre Phenazepam après une frénésie longue et dure ou une surdose d'alcool importante. Le sommeil qui survient après une intoxication alcoolique et l'utilisation simultanée de Phenazepam, le soi-disant «Phenazepam sleep», peut entraîner des complications du sommeil ivre. Les complications peuvent entraîner un arrêt cardiaque, une dépression respiratoire et un arrêt respiratoire, des mictions et défécations involontaires, une amnésie rétrograde, un syndrome d'écrasement, des vomissements en décubitus dorsal, etc. Il existe un risque élevé d'apnée du sommeil, et si vous tenez compte de la capacité du phénazépam et de l'alcool à provoquer des vomissements, le risque d'apnée du sommeil se superpose en outre à la très forte probabilité d'inondation de vomi dans le dos. La somnolence, la léthargie avec une gueule de bois et après Phenazepam rendent la tâche difficile ou rendent la maîtrise de soi presque impossible. Il y a un risque très élevé qu'une personne puisse mourir d'étouffement, qui est provoquée par des vomissements ou une apnée.

Le traitement par Phenazepam peut entraîner un syndrome de conséquences et entraîner une faiblesse musculaire, une irritabilité, une forte diminution des performances, ce qui réduit considérablement les possibilités de traitement des cas aigus de gueule de bois. Vous ne devez pas utiliser Phenazepam dans la vie quotidienne et, sous son influence, conduire ou utiliser des machines. Le phénazépam ne doit pas être pris par les personnes dont la réactivité est altérée - adolescents, personnes âgées, athlètes, personnes ayant des caractéristiques métaboliques héréditaires, personnes prenant des substances psychoactives et des cannabinoïdes. Le phénazépam, comme d'autres agonistes, peut provoquer des réactions et des conditions paradoxales étranges, à savoir des accès de rage, une agitation aiguë, de l'anxiété, des hallucinations, des cauchemars dans les rêves, un comportement inapproprié, etc. Un traitement à long terme avec le phénazépam peut entraîner une dépendance et une dépendance à la drogue, qui se développe encore plus fortement que la dépendance à l'alcool. Par conséquent, les médecins prescrivent généralement un traitement d'une durée maximale de 2 semaines et annulent progressivement Phenazepam. Un arrêt brusque du phénazépam peut entraîner des hallucinations, des crises d'épilepsie.

Symptômes d'une surdose de phénazépam avec une gueule de bois

En cas de surdosage de phénazépam avec gueule de bois, il peut y avoir un danger de mort, qui s'accompagne des symptômes suivants:

  • somnolence extrême;
  • confusion persistante;
  • diminution des réflexes;
  • dysarthrie prolongée;
  • tremblement;
  • nystagmus;
  • bradycardie;
  • difficulté à respirer ou essoufflement;
  • abaisser la tension artérielle;
  • coma.

Si des symptômes de surdosage de Phenazepam sont observés, il est recommandé de prendre du charbon actif, de rincer l'estomac et de consulter immédiatement un médecin pour un traitement à l'hôpital..

ATTENTION! Les informations publiées dans l'article sont à titre informatif uniquement et ne constituent pas une instruction d'utilisation. Assurez-vous de consulter votre médecin!

Pour commencer, voyons dans quels cas le phénazépam est pris et de quel type de médicament il s'agit. Il est populaire en médecine et en psychiatrie, c'est un tranquillisant puissant et hautement addictif. Le médicament est prescrit pour l'anxiété, les crises de panique, les troubles du système nerveux, toutes sortes de phobies ou la dépression. Il est prescrit comme somnifère et sédatif, à petites doses, il est prescrit avant la chirurgie pour préparer une personne à la chirurgie.

Il ne calme pas seulement le système nerveux et a un effet hypnotique, mais il soulage également le stress musculaire et émotionnel. Cela provoque des symptômes tels que la léthargie, l'indifférence et la léthargie générale..

Il est permis de prendre le médicament pour boire dur uniquement après avoir consulté un médecin tel que prescrit. Les pharmacies ne délivrent pas de pilules en vente libre parce que le médicament entre dans la catégorie de risque pour les humains. De plus, le médicament présente un grand nombre de contre-indications et d'effets secondaires qui peuvent être mortels pour une personne en parfaite santé. Sans parler de ceux qui souffrent de maladies aiguës ou chroniques, incomparables avec la prise de phénazépam.

Revenant à notre sujet, il convient d'ajouter que les instructions pour le médicament indiquent une incompatibilité avec les boissons alcoolisées. Il est interdit de boire le médicament à la fois en cas d'intoxication grave du corps avec de l'éthanol contenu dans les boissons alcoolisées, et après une longue frénésie. Le fait est que les pilules multiplient les effets négatifs de l'intoxication alcoolique après une frénésie, infligeant un coup violent au système nerveux et aux organes les plus importants. Et l'alcool lui-même renforce l'effet d'un tranquillisant, ce qui peut entraîner de graves conséquences, y compris la mort..

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Comment fonctionne le phénazépam avec une gueule de bois et après une frénésie?

Les toxicologues modernes parlent positivement du médicament. Il est strictement interdit de boire du phénazépam avec une gueule de bois. Boire n'est autorisé qu'en cas de syndrome de sevrage alcoolique, mais uniquement selon les directives et le suivi d'un spécialiste. La durée du traitement est de deux à six semaines, la posologie est choisie individuellement pour chaque patient. Le cours se déroule dans un hôpital sous surveillance constante. De plus, il n'est pas permis d'arrêter brusquement de prendre ce tranquillisant, car après cela, un syndrome de sevrage sévère commencera..

Il se manifeste principalement sous la forme d'une augmentation des symptômes pour l'élimination desquels le médicament a été prescrit. Des crises de panique incontrôlées, une anxiété chronique et un surmenage, une instabilité émotionnelle et, par conséquent, le développement d'une dépression apparaîtront. C'est pourquoi les personnes dépendantes à l'alcool sont traitées dans un hôpital et non de manière autonome à la maison..

Dans l'annotation, on peut noter que l'intoxication alcoolique est une contre-indication à la prise du médicament. Le traitement avec un tranquillisant est interdit, même si l'alcool a été consommé en quantités minimes. L'alcool et les pilules sont des substances psychoactives qui suppriment et inhibent sévèrement tous les processus mentaux du corps. Lors du mélange, la coordination sera d'abord perturbée, après quoi des problèmes respiratoires, une somnolence apparaîtra. Après cela, des symptômes tels que le délire, la confusion, un terrible mal de tête et une insuffisance de pensées vont commencer.

Une personne souffrant de la gueule de bois remarquera également une augmentation des symptômes négatifs. Cela peut se traduire par des nausées, des vomissements sévères, des étourdissements, de la somnolence. Ce qui est dangereux - vous pouvez prendre une pilule, puis l'oublier et boire plus d'alcool.

Pourquoi ne pas encore prendre du phénazépam pour la gueule de bois?

Le fait est que lors d'une gueule de bois après une frénésie, le corps contient encore de l'alcool dans le sang. Si vous utilisez le médicament pendant cette période, vous pouvez porter un coup au système nerveux. Cela menace la survenue des conséquences d'un sommeil ivre. La somnolence augmentera, la personne s'endormira calmement, mais tous les processus de son corps continueront d'être influencés par l'alcool et les tranquillisants.

Cela se traduit par un arrêt cardiaque soudain, des problèmes respiratoires, une perte de mémoire après le réveil et des vomissements incontrôlés, ce qui est plus dangereux si la personne se couche sur le dos. Les conséquences moins fatales, mais significatives, comprennent la miction incontrôlée, l'apnée du sommeil, le manque de capacité à contrôler ses propres pensées, réactions et actions. Prendre du phénazépam après avoir bu de l'alcool augmente le risque de décès.

Que faire en cas d'intoxication par la gueule de bois?

Les situations sont différentes et même avec des avertissements, des situations désagréables soudaines se produisent. Comment déterminer une intoxication médicamenteuse avec une gueule de bois et ce qui doit être fait immédiatement avant l'arrivée des spécialistes?

Afin de déterminer la présence d'une intoxication corporelle, l'apparition des symptômes suivants est suffisante:

  • Augmentation de la somnolence incontrôlée.
  • Confusion des pensées et de la conscience qui ne disparaît pas dans les 20-30 minutes.
  • Réflexes naturels diminués ou complètement bloqués.
  • Tremblements et tremblements.
  • Rythmes musculaires cardiaques perturbés.
  • Respiration lourde, difficulté à respirer, essoufflement.
  • Basse pression.
  • Coma.

Si les symptômes ci-dessus sont observés, il est nécessaire:

  • Rincer l'estomac immédiatement. Boire beaucoup d'eau et faire vomir.
  • Il est recommandé d'utiliser du charbon actif après le lavage. Le calcul des comprimés est standard - 1 pièce par 10 kilogrammes de poids.
  • Après cela, il est nécessaire de consulter d'urgence un spécialiste ou d'appeler une ambulance afin de fournir au corps l'assistance nécessaire en mode stationnaire..

En aucun cas, vous ne devez hésiter ou ignorer les symptômes. Les médecins doivent être informés, s'ils se souviennent, des informations exactes sur la posologie et la quantité de drogue et d'alcool prises. Souvenez-vous de l'heure à laquelle vous avez pris le tranquillisant, ainsi que du temps écoulé après avoir pris des boissons alcoolisées. La précision est très importante ici, cela peut vous coûter la vie. S'il n'est pas possible de se souvenir des informations nécessaires, les experts prennent des mesures standard en observant la réaction du corps.

Est-ce possible ou pas?

Maintenant, il est devenu très à la mode d'utiliser une sorte de demi-mesure dans le traitement d'une gueule de bois. Tout le monde veut boire de l'alcool, mais personne ne veut supporter la gravité de l'intoxication du corps. Et ici commence la persécution du corps au mieux, des anti-gueules de bois inoffensives, qui sont annoncées partout par ceux qui veulent profiter des faiblesses humaines. Et c'est bien si tout se termine par la réception de pétillant. Souvent, les barbituriques, les analgésiques les plus puissants, les analgésiques narcotiques, les tranquillisants, etc. commencent à être utilisés.

Il est également dangereux que de nombreuses personnes soient vraiment mal informées sur la médecine et ne peuvent donc pas refuser à un être cher ou à un parent de prendre des «pilules magiques» le matin. En passant, vous ne verrez pas "prendre à l'intérieur d'une gueule de bois" dans aucune annotation aux médicaments. Toute cette «aide» est soit inventée par les buveurs et ceux qui «ont toujours tout sous contrôle», soit par ceux qui en tirent profit. Peu de gens comprennent que la consommation simultanée de drogues et d'alcool est, en principe, interdite, sans parler du traitement de la gueule de bois avec les médicaments les plus puissants conçus pour corriger la santé mentale..

Le moyen le plus simple et le plus sûr de se débarrasser d'une gueule de bois est d'arrêter de boire de l'alcool. Il n'y a pas d'exceptions, le phénazépam avec une gueule de bois n'est pas seulement inutile, mais aussi dangereux. Le phénazépam d'une gueule de bois n'est rien de plus qu'un conte de fées pour les adultes stupides qui espèrent se protéger non seulement de la gueule de bois, mais aussi de l'émergence de la dépendance. Le mythe qui se termine le plus souvent très tragiquement.

Prendre des tranquillisants

Il faut se rappeler une fois pour toutes que la prise de tranquillisants, en principe, n'est pas recommandée si une personne peut encore faire face à des problèmes psychologiques. Si le médicament est prescrit, il est nécessaire de consulter un médecin en temps opportun, sans éviter l'observation. Il est essentiel de suivre toutes les prescriptions et tous les soins afin que le traitement ne devienne pas un programme autodestructeur. Et vous ne devriez jamais consommer de boissons alcoolisées pendant que vous prenez du phénazépam. Même «une seule gorgée» d'une boisson à faible teneur en alcool peut provoquer la réaction négative la plus forte du corps, qui ne peut pas être traitée seule.

Médicaments pour soulager le syndrome de la gueule de bois

Avec une gueule de bois, une hypoglycémie, une hypovolémie se développent, il existe une carence en substances importantes pour les cellules. S'il n'y a pas de remède spécial à portée de main, les pilules contre la gueule de bois, sélectionnées en fonction des symptômes, aideront à soulager la maladie..

Groupes de médicaments pour les symptômes de la gueule de bois

Les gueules de bois peuvent varier en gravité. Il se manifeste généralement par des maux de tête, des nausées, de la soif, une faiblesse générale, de l'anxiété, des étourdissements, des changements de tension artérielle, etc. Un certain nombre de groupes de médicaments contribuent à l'élimination des symptômes:

  1. les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  2. adsorbants;
  3. correcteurs de l'équilibre hydrique et électrolytique;
  4. vitamines et acides organiques;
  5. médicaments nootropes;
  6. sédatifs;
  7. les diurétiques;
  8. des moyens spécialisés.

Les médicaments contre la gueule de bois doivent être pris en fonction des symptômes les plus graves. Il convient de garder à l'esprit qu'une prise unique d'un grand nombre de médicaments affecte négativement le travail des organes, il est fortement recommandé de consulter un spécialiste avant de prendre.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Ce groupe de médicaments est souvent utilisé pour soulager ou soulager les maux de tête. Un mal de tête avec un syndrome de la gueule de bois signale immédiatement environ 3 problèmes:

  1. Gonflement des méninges. Les tissus gonflés pressent les terminaisons nerveuses sensibles situées autour d'eux.
  2. Violation du tonus veineux. La sortie de sang des sinus cérébraux s'aggrave.
  3. Diminution du volume sanguin dans les vaisseaux. Les éléments en forme se collent, des microthrombies se forment, la circulation sanguine devient difficile et le cerveau souffre de manque d'oxygène.

Prendre des analgésiques est une impulsion naturelle pour une personne dans cet état. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, qui comprennent le Pyramidon ou l'aspirine, fluidifient le sang et bloquent rapidement l'enzyme COX-2. En conséquence, il semble que ces remèdes vous sauvent du syndrome de la gueule de bois..

En fait, les médicaments de ce groupe n'ont pas un effet anti-gueule de bois, mais un effet masquant. Ils atténuent la douleur, mais ne soulagent pas l'intoxication. De plus, en prenant, par exemple, le paracétamol pour une gueule de bois, vous pouvez en plus charger un foie déjà surchargé. Dans le même temps, le corps fait face à l'empoisonnement de plus en plus lent..

Très souvent, ils boivent du Citramon avec une gueule de bois. Le médicament élimine la douleur et les tons visiblement, grâce à l'action de la caféine. Mais, en prenant Citramon pour une gueule de bois, il convient de se rappeler: il contient le même paracétamol hépato et neurotoxique.

Le paracétamol est incompatible avec l'alcool! Par conséquent, Citramon pour une gueule de bois ne peut pas être utilisé..

Parfois, l'ibuprofène ou le Nurofène sont essayés comme remède contre la gueule de bois. Avec ces médicaments, la situation est similaire: l'ibuprofène pour une gueule de bois atténuera les symptômes, mais rendra la désintoxication plus difficile. Parfois, il est même capable d'intensifier les manifestations d'empoisonnement. L'ibuprofène pour une gueule de bois est inefficace.

Une liste des médicaments anti-inflammatoires populaires qui peuvent et ne peuvent pas être utilisés pour la gueule de bois est indiquée dans le tableau:

Clonazépam et alcool

Le résultat de la vérification de la compatibilité du médicament Clonazepam et de l'alcool. Est-il possible de boire pendant et immédiatement après le traitement avec ce médicament.

Interagit avec le médicament: Alcool (alcool éthylique, éthanol, alcool éthylique)

Avec une utilisation simultanée avec des médicaments qui ont un effet dépressif sur le système nerveux central, de l'éthanol, des médicaments contenant de l'éthanol, il est possible d'augmenter l'effet inhibiteur sur le système nerveux central.

Service de vérification de la compatibilité des drogues et de l'alcool. Toutes les informations sont fournies telles quelles et ne peuvent servir de seule source pour prendre une décision. Dans le travail sur le site, les informations officielles des instructions pour les médicaments des sites radar et Vidal ont été utilisées. L'alcool est un poison qui peut causer de graves dommages à plusieurs organes, même en petites quantités. Il est métabolisé dans le foie et peut donc augmenter la toxicité des médicaments décomposés principalement avec la participation d'enzymes hépatiques. Faites attention!

  • Clopigrant
  • Clopidex
  • Clopidogrel
  • Clopidogrel-Lexvm
  • Clopidogrel Richter
  • Clopidogrel-sz
  • Clopidogrel-tad
  • Clopidogrel-teva
  • Clopixol
  • Dépôt Klopiksol
  • Clopixol-akufaz
  • Klopilet

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Le service effectue un contrôle semi-automatique de l'interaction de l'alcool pur, de l'alcool éthylique, du moonshine, de l'alcool dénaturé, de la bière et d'autres boissons alcoolisées et faiblement alcoolisées avec des drogues. Sauf pour les produits, solutions et substances contenant de l'éthanol à l'état de traces (kéfir, kvas, ayran, bronzage, kumis, bonbons, gouttes à base d'alcool pour administration orale dans les quantités prescrites par les instructions). Consultation médicale requise.

Interaction non trouvée - signifie que la drogue et l'alcool sélectionnés peuvent être pris ensemble, ou que les effets de leur utilisation combinée ne sont actuellement pas bien compris et qu'il faut du temps et des statistiques accumulées pour déterminer leur interaction. Consultation spécialisée requise.

Interagit avec le médicament: *** - signifie que dans la base de données des ouvrages de référence officiels utilisés pour créer le service, une interaction statistiquement enregistrée entre le médicament sélectionné et l'alcool a été statistiquement enregistrée par les résultats de la recherche et de l'utilisation, ce qui peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer l'effet thérapeutique de l'utilisation du médicament, qui nécessite également une consultation avec un spécialiste pour déterminer les tactiques de traitement ultérieur.

Clonazépam et alcool - compatibilité

Le tableau indique combien de temps et quand il est permis de consommer des boissons alcoolisées tout en prenant des comprimés de Clonazepam.

PRENDRE DES MÉDICAMENTS

POUVEZNE PEUT PAS
• 18 heures avant de boire de l'alcool pour les hommes.

• 24 heures avant de boire de l'alcool pour les femmes.

• 8 heures après avoir bu de l'alcool pour les hommes.

• 14 heures après avoir bu de l'alcool pour les femmes.

• avec de l'alcool, des hommes et des femmes.

• pendant que l'alcool se dégrade dans le sang

Le tableau présenté est basé sur des données obtenues sur les sites Web des sociétés pharmaceutiques pour un médicament spécifique. Pour éviter d'éventuels risques pour la santé, évitez l'alcool pendant toute la durée du traitement.

Lorsqu'il est consommé avec de l'alcool, le clonazépam augmente les effets secondaires sur le foie, pouvant éventuellement développer des ulcères. Moins fréquemment, maux de tête, acouphènes, léthargie. Lorsqu'elle est négligée, elle entraîne une ulcération de la muqueuse gastrique et des saignements..

Dans les calculs du tableau, l'indicateur moyen d'alcool consommé (degré moyen d'intoxication) a été retenu, calculé proportionnellement au poids corporel de 60 kg. L'alcool pouvant affecter la drogue comprend: la bière, le vin, le champagne, la vodka et d'autres boissons fortes. Même 1 dose d'alcool peut affecter le médicament dans le corps.

Pour 1 dose d'ivresse pour différentes boissons, il est d'usage de considérer:

En cas de violation de compatibilité

2. Boire plus d'eau pendant les 4 prochaines heures.

3. Dans l'annotation du médicament, lisez le point - contre-indications et suivez-les.

4. Si le médicament a été pris au cours du traitement, l'alcool est contre-indiqué pour une utilisation de 3 jours à 1 mois.

5. Quelle que soit la forme de clonazépam prise avec de l'alcool, le comprimé et la pommade auront un effet.

6. Si cela se produit pour la première fois, le risque d'atteinte à la santé est minime..

7. Consultez votre médecin pour obtenir une aide et des conseils supplémentaires.

Une consommation excessive d'alcool est nocive pour votre santé!

La collecte et la vérification des informations sont effectuées par des professionnels du domaine, dans la limite de leur compétence. Les données indiquées dans le tableau ne peuvent pas être absolument exactes, car les éventuelles caractéristiques individuelles de l'organisme n'ont pas été prises en compte.

Les informations contenues sur la page ne doivent pas être utilisées par les patients pour prendre une décision indépendante sur l'utilisation des médicaments présentés avec des boissons fortes et ne servent pas de substitut à une consultation en personne avec un médecin..

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Santé du phénix

Le médicament pharmacologique Clonazepam est un antiépileptique bien connu qui appartient à la classe des benzodiazépines. Le médicament est largement utilisé pour traiter de nombreuses conditions pathologiques causées par un dysfonctionnement du système nerveux central. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux enfants et aux personnes âgées. La nécessité d'utiliser ce médicament n'est déterminée que par un spécialiste..

Instructions pour l'utilisation du clonazépam

Le médicament Clonazepam est un médicament du groupe pharmacologique des dérivés des benzodiazépines. Il a un effet anticonvulsivant prononcé, relaxant musculaire central, anxiolytique, sédatif et hypnotique. Le composant actif de cet agent réduit l'excitabilité des structures sous-corticales des hémisphères cérébraux (système limbique, hypothalamus), inhibe les réflexes spinaux post-synaptiques.

Composition et forme de libération

Formulaire de sortie Klonezapam

Comprimés pelliculés

clonazépam - 0,5 mg.

fécule de pomme de terre - 154,7 mg;

gélatine - 37,9 mg;

stéarate de magnésium - 220 mg;

glycolate d'amidon sodique - 120 mg;

saccharose - 180 mg;

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament supprime activement l'activité épileptiforme, à la suite de quoi il est utilisé pour le traitement médicamenteux de l'épilepsie et des syndromes épileptiques. De plus, il est utilisé comme composant indépendant ou auxiliaire pour le traitement du syndrome de Lennox-Gastaut et des crises myocloniques. Le médicament est prescrit pour les absences en cas d'inefficacité des médicaments anticonvulsivants du groupe succinimide ou de l'acide valproïque, pour le traitement des crises focales et tonico-cloniques.

Lors de l'utilisation du médicament par des patients qui ont des crises de différents types, il convient de garder à l'esprit qu'une augmentation de la fréquence ou de l'accélération du développement des crises d'épilepsie tonico-cloniques systémiques est possible, par conséquent, une prescription supplémentaire de médicaments anticonvulsivants peut être nécessaire. Médicament contre la migraine, le syndrome cérébral chronique améliore la transmission du signal dans les neurones.

Après administration orale, le médicament est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité de l'ingrédient actif est d'environ 90%. La concentration maximale dans le sang après une administration orale unique est atteinte après 2-3 heures (parfois jusqu'à 8 heures). La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 80%. La concentration thérapeutique des composants du médicament dans le plasma est de 0,03 à 0,06 μg / ml. Le médicament traverse la barrière hémato-encéphalique, le placenta et pénètre dans le lait maternel.

L'agent est uniformément réparti dans les tissus du corps, métabolisé dans les tissus du foie avec la formation de plusieurs dérivés pharmacologiquement inactifs. La demi-vie est de 18 à 50 heures, en fonction de la vitesse des processus métaboliques et de la présence de maladies chroniques du système excréteur. Le médicament est excrété du corps principalement par les reins, en petites quantités avec les matières fécales et la bile.

Indications pour l'utilisation

Le médicament pharmacologique Clonazepam est utilisé chez les enfants et les adultes atteints de formes légères et sévères d'épilepsie en association avec des crises myocloniques (contractions de faisceaux musculaires individuels), avec des crises psychomotrices, une dépression, une augmentation du tonus musculaire, une psychose, une maladie de Parkinson, une anxiété, des hallucinations. En outre, le médicament est utilisé comme médicament hypnotique, en particulier chez les patients présentant des lésions cérébrales organiques morphologiques..

Mode d'administration et posologie

La durée du traitement, le mode d'administration, la posologie doivent être prescrits par le médecin en fonction de l'état du patient, de l'âge, de la présence de maladies aiguës et chroniques concomitantes, de la nécessité d'utiliser d'autres médicaments. Il est nécessaire de prendre en compte la présence d'une prédisposition du patient aux réactions allergiques. Le traitement avec le médicament commence à la dose la plus faible, en l'augmentant progressivement jusqu'à l'obtention de l'effet thérapeutique optimal. Quelle que soit la quantité de médicament, la dose quotidienne doit être divisée en trois doses..

Pour les crises d'épilepsie

Pendant la période d'exacerbations des crises d'épilepsie, le médicament pharmacologique doit être pris comme suit:

  1. Enfants de moins de 16 ans. La posologie initiale est de 0,01 à 0,03 mg pour 1 kg de poids corporel par jour, 3 doses. La quantité de médicament doit être augmentée de 0,25 à 0,5 mg 1 fois en 3 jours. La dose est augmentée jusqu'à ce que l'amélioration clinique soit obtenue ou jusqu'à l'apparition d'effets secondaires indésirables. La quantité maximale de médicament pour les enfants par jour est de 2 mg.
  2. Adultes et adolescents à partir de 16 ans. La posologie initiale ne doit pas dépasser 1,5 mg / jour. La quantité de médicament peut être augmentée de 0,5 mg tous les 3 jours jusqu'à ce que la dose optimale du médicament soit atteinte.

Clonazepam pour le syndrome de peur paroxystique

La dose quotidienne moyenne d'un médicament pharmacologique pour le syndrome de peur paroxystique chez l'adulte est de 1 mg en 3 doses fractionnées. La durée du traitement est de 3-4 mois. La quantité maximale autorisée de médicament par jour ne doit pas dépasser 4 mg. L'efficacité et l'innocuité de l'utilisation du médicament chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans atteints du syndrome de peur paroxystique n'ont pas été établies..

Pour l'insomnie et le somnambulisme

Le schéma posologique du médicament pour l'insomnie, le somnambulisme (somnambulisme) suppose une approche individuelle pour chaque patient. Schéma d'utilisation du médicament recommandé: au cours de la première semaine de traitement, 1 à 1,5 mg du médicament par jour, puis, si nécessaire, augmenter à 2 mg / jour. La durée du traitement ne dépasse pas deux à trois semaines.

instructions spéciales

Le médicament est prescrit avec prudence aux patients atteints d'ataxie, de lésions hépatiques organiques sévères, d'insuffisance respiratoire aiguë sévère, en particulier avec des épisodes d'apnée du sommeil. L'utilisation du médicament pour le traitement des patients âgés doit être effectuée sous la supervision de spécialistes d'un hôpital. Avec une utilisation prolongée et incontrôlée, il y a un développement fréquent de la pharmacodépendance.

Avec un arrêt brutal du traitement après un traitement à long terme, on observe le développement d'une hyperesthésie, d'un syndrome de sevrage, de troubles de la mémoire, d'apathie et de crises de panique. Pendant la période de consommation de drogue, il y a un ralentissement significatif de la vitesse des réactions psychomotrices, par conséquent, les personnes qui sont engagées dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue, la vitesse des réactions.

Pendant la grossesse

L'utilisation de ce remède pendant toute la durée de la grossesse n'est autorisée que sous des indications strictes, si l'effet attendu du traitement dépasse le risque potentiel de développer des pathologies chez l'enfant. Chez les femmes qui prennent Clonazepam, son annulation avant ou pendant la grossesse est possible lorsque, en l'absence de traitement médicamenteux, les crises d'épilepsie sont rares, faibles. Il est prouvé que l'utilisation d'anticonvulsivants pendant la gestation augmente le risque d'anomalies congénitales chez les nouveau-nés.

Clonazépam et alcool

En raison du fait que les boissons alcoolisées, comme le clonazépam, ont un effet déprimant sur le système nerveux central, leur utilisation simultanée peut provoquer le développement de conditions dangereuses pour l'homme: de la perte de conscience, des convulsions et de l'effondrement, au coma profond et à la mort. L'association d'alcool et de médicaments anticonvulsivants n'est pas acceptable.

Interactions médicamenteuses

Avec un traitement médicamenteux simultané avec des médicaments qui ont un effet dépressif sur le système nerveux central, des neuroleptiques, des médicaments contenant de l'éthanol, les effets secondaires peuvent augmenter (photophobie, convulsions, dysménorrhée, excitation nerveuse, etc.). En outre, le clonazépam augmente considérablement les effets des relaxants musculaires, ce qui peut entraîner une atonie intestinale, une diarrhée et une miction incontrôlée..

Avec l'utilisation simultanée de la carbamazépine, qui provoque l'induction d'enzymes hépatiques microsomales, d'analgésiques narcotiques et de barbituriques, il est possible d'accélérer les processus métaboliques et, par conséquent, de réduire la concentration de clonazépam dans le plasma sanguin et sa demi-vie. L'association d'un médicament avec de la caféine peut réduire l'effet sédatif du clonazépam, développer une neurotoxicité et des symptômes d'amnésie, d'hypertonie des muscles lisses.

Pendant le traitement par Primidone et les anesthésiques systémiques, leur concentration dans le plasma sanguin augmente et le développement de symptômes de surdosage: lésions organiques des neurones cérébelleux, léthargie, diminution de la libido, augmentation de la transpiration. De plus, des réactions toxiques, des effets secondaires du système nerveux central (évanouissement, confusion, altération des fonctions motrices) sont possibles..

Effets secondaires du clonazépam

Avec une utilisation prolongée du médicament, des troubles de la coordination, de l'irritabilité, des états dépressifs (dépression), une fatigue accrue, des nausées, de la fatigue, de la somnolence, des étourdissements, une discoordination, une ataxie, une faiblesse sont possibles. Pour réduire la gravité des effets secondaires, il est nécessaire de sélectionner individuellement la posologie quotidienne et unique optimale, si nécessaire, en les augmentant progressivement.

Surdosage

Avec un excès significatif de la dose thérapeutique, une dépression du système nerveux central de gravité variable se produit: somnolence, confusion, inhibition des réflexes, coma, euphorie. Le traitement consiste à provoquer des vomissements, à prescrire de grandes quantités d'adsorbants (par exemple, du charbon actif), à un lavage gastrique avec une sonde, à un traitement symptomatique, à surveiller la respiration, le pouls, la pression, la diurèse forcée et, si nécessaire, la ventilation artificielle.

Contre-indications

Il est contre-indiqué d'utiliser le médicament dans les cas suivants:

  • insuffisance hépatique et rénale aiguë;
  • troubles du rythme cardiaque;
  • maladie pulmonaire obstructive sévère;
  • glaucome à angle fermé;
  • myasthénie grave;
  • jaunisse obstructive;
  • période de grossesse;
  • enfants de moins de 6 ans;
  • alcoolisme.

Conditions de vente et de stockage

Les comprimés de clonazépam doivent être conservés à l'abri de la lumière directe du soleil, dans des pièces où un régime de température constant est maintenu. Le médicament est délivré dans les pharmacies strictement selon la prescription du médecin traitant. La durée de conservation du médicament est de 2 ans..

Analogues

Si l'utilisation de cet anticonvulsivant est exclue en raison de la présence de contre-indications directes chez le patient, les analogues suivants du médicament sont prescrits:

  1. Rivotril. Ce médicament est un analogue complet du clonazépam. Rivotril a un fort effet anticonvulsivant, avec des effets anxiolytiques, hypnotiques et sédatifs. Il est prescrit pour la dépression sévère, l'anxiété, l'ataxie, la dysarthrie.
  2. Nitrazepam. Les médicaments pour administration intraveineuse se réfèrent aux antidépresseurs et aux antiépileptiques. Utilisé pour les crises d'épilepsie aiguës, pour le traitement des crises de panique et de la dépression clinique.

Prix ​​du clonazépam

Le coût d'un médicament dépend du degré de purification de ses principes actifs. Le prix d'un médicament peut être influencé par la pharmacie ou le magasin où il est vendu. Vérifiez le coût du médicament:

Clonazépam et alcool - compatibilité médicamenteuse

Compatibilité alcool et clonazépam - peuvent-ils être utilisés simultanément, interaction et combinaison de médicaments

Aucune interaction n'a été trouvée - cela signifie que les médicaments Clonazepam et Alcool peuvent être pris ensemble, ou les effets de l'utilisation conjointe de médicaments ne sont actuellement pas suffisamment étudiés et qu'il faut du temps et des statistiques accumulées pour déterminer leur interaction. Une consultation spécialisée est nécessaire pour résoudre le problème de la prise conjointe de médicaments.

Interagit avec le médicament: *** - signifie que dans la base de données des livres de référence officiels utilisés lors de la comparaison des médicaments Alcool et Clonazepam, une interaction a été trouvée statistiquement enregistrée par les résultats de la recherche et de l'utilisation, ce qui peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer l'effet positif mutuel, qui nécessite également une consultation spécialisée pour déterminer les tactiques de traitement ultérieur.

La vérification de la compatibilité des médicaments Clonazepam et Alcohol a été effectuée selon la base de données des ouvrages de référence sur les médicaments: Register of Medicines rlsnet.ru, "Medicines. A manual for doctor in 2 parts", Drugs.com, Vidal, health.mail.ru et sources ouvertes sur Internet... Les informations sont présentées à titre informatif uniquement et ne doivent pas servir de base à la prise de décisions concernant la prise de médicaments. Avant d'utiliser des médicaments, assurez-vous de consulter votre médecin.

Questions courantes sur la compatibilité des médicaments avec l'alcool:

Clonazépam - instructions d'utilisation, avis, analogues et formes de libération (comprimés de 0,5 mg et 2 mg) d'un médicament pour le traitement de l'épilepsie, des convulsions et des convulsions chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition et interaction avec l'alcool, syndrome de sevrage

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Clonazepam. Les avis des visiteurs du site Web - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation du clonazépam dans leur pratique sont présentés. Une grande demande pour ajouter activement vos avis sur le médicament: si le médicament a aidé ou non à se débarrasser de la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, qui n'ont peut-être pas été déclarés par le fabricant dans l'annotation. Syndrome de sevrage après la fin de la prise de médicament. Analogues du clonazépam en présence d'analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement de l'épilepsie, des convulsions et des convulsions chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et interaction du médicament avec l'alcool.

Le clonazépam est un médicament antiépileptique du groupe des dérivés des benzodiazépines. A un anticonvulsivant prononcé, ainsi que des effets relaxants musculaires centraux, anxiolytiques, sédatifs et hypnotiques.

Renforce l'effet inhibiteur du GABA sur la transmission de l'influx nerveux. Stimule les récepteurs des benzodiazépines situés dans le centre allostérique des récepteurs GABA postsynaptiques de la formation réticulée activatrice ascendante du tronc cérébral et des interneurones des cornes latérales de la moelle épinière. Réduit l'excitabilité des structures sous-corticales du cerveau (système limbique, thalamus, hypothalamus), inhibe les réflexes spinaux post-synaptiques.

L'action anxiolytique est due à l'influence sur le complexe amygdalien du système limbique et se manifeste par une diminution du stress émotionnel, une relaxation de l'anxiété, de la peur, de l'anxiété.

La sédation est due à l'effet sur la formation réticulaire du tronc cérébral et des noyaux non spécifiques du thalamus et se manifeste par une diminution des symptômes névrotiques (anxiété, peur).

L'effet anticonvulsivant est obtenu en augmentant l'inhibition présynaptique. Dans ce cas, la propagation de l'activité épileptogène qui se produit dans les foyers épileptogènes dans le cortex, le thalamus et les structures limbiques est supprimée, mais l'état excité du foyer n'est pas supprimé.

Il a été démontré que le clonazépam chez l'homme supprime rapidement l'activité paroxystique de divers types, incl. complexes "spike-wave" avec absences (petit mal), complexes lents et généralisés "spike-wave", "adhérences" de localisation temporelle et autre, ainsi que "adhérences" et ondes irrégulières.

Les modifications généralisées de l'EEG sont supprimées dans une plus grande mesure que les modifications focales. Selon ces données, le clonazépam a un effet bénéfique dans les formes d'épilepsie généralisées et focales..

L'effet relaxant musculaire central est dû à l'inhibition des voies inhibitrices afférentes polysynaptiques de la colonne vertébrale (dans une moindre mesure et monosynaptiques). Une inhibition directe des nerfs moteurs et de la fonction musculaire est également possible.

Composition

Clonazépam + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, la biodisponibilité est supérieure à 90%. Liaison aux protéines plasmatiques - plus de 80%. Il est principalement excrété sous forme de métabolites.

Les indications

  • épilepsie (adultes, nourrissons et jeunes enfants): absences typiques (petit mal), absences atypiques (syndrome de Lennox-Gastaut), crises de la tête, crises atoniques (syndrome de «chute» ou «drop-attack»);
  • spasmes infantiles (syndrome de West);
  • crises tonico-cloniques (grand mal), crises partielles simples et complexes et crises secondaires généralisées tonico-cloniques;
  • état de mal épileptique (administration intraveineuse);
  • somnambulisme;
  • hypertonie musculaire;
  • insomnie (en particulier chez les patients présentant des lésions cérébrales organiques);
  • agitation psychomotrice;
  • syndrome de sevrage alcoolique (agitation aiguë, tremblements, délire alcoolique menaçant ou aigu et hallucinations);
  • trouble panique.

Formulaires de décharge

Comprimés de 0,5 mg et 2 mg.

Instructions d'utilisation et dosage

Individuel. Pour une administration orale, une dose initiale ne dépassant pas 1 mg par jour est recommandée. Dose d'entretien - 4-8 mg par jour.

Pour les nourrissons et les enfants âgés de 1 à 5 ans, la dose initiale ne doit pas dépasser 250 mcg par jour, pour les enfants âgés de 5 à 12 ans - 500 mcg par jour. Doses quotidiennes d'entretien pour les enfants de moins de 1 an - 0,5-1 mg, 1-5 ans - 1-3 mg, 5-12 ans - 3-6 mg.

Pour les patients âgés, une dose initiale ne dépassant pas 500 mcg est recommandée..

La dose quotidienne doit être divisée en 3-4 doses égales. Les doses d'entretien sont prescrites après 2-3 semaines de traitement.

Adultes intraveineux (lent) - 1 mg, enfants de moins de 12 ans - 500 mcg.

Effet secondaire

  • léthargie sévère;
  • se sentir fatigué;
  • somnolence;
  • léthargie;
  • vertiges;
  • un état d'engourdissement;
  • maux de tête;
  • confusion de conscience;
  • nystagmus;
  • réactions paradoxales (y compris états d'excitation aigus);
  • amnésie antérograde;
  • faiblesse musculaire;
  • dépression;
  • bouche sèche;
  • nausées Vomissements;
  • brûlures d'estomac;
  • diminution de l'appétit;
  • constipation ou diarrhée;
  • augmentation de la salivation;
  • diminution de la pression artérielle;
  • tachycardie;
  • changement de libido;
  • dysménorrhée;
  • développement sexuel prématuré réversible chez les enfants (puberté prématurée incomplète);
  • lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, une dépression respiratoire est possible, en particulier dans le contexte d'un traitement avec d'autres médicaments qui provoquent une dépression respiratoire;
  • chez les nourrissons et les jeunes enfants, une hypersécrétion bronchique est possible;
  • leucopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie;
  • incontinence urinaire;
  • rétention d'urine;
  • altération de la fonction rénale;
  • urticaire;
  • démangeaison de la peau;
  • démangeaison;
  • choc anaphylactique;
  • alopécie transitoire;
  • changement de pigmentation;
  • addictif;
  • syndrome de sevrage.

Contre-indications

  • oppression du centre respiratoire;
  • BPCO sévère (progression du degré d'insuffisance respiratoire);
  • insuffisance respiratoire aiguë;
  • myasthénie grave;
  • coma;
  • choc;
  • glaucome à angle fermé (crise aiguë ou prédisposition);
  • intoxication alcoolique aiguë avec affaiblissement des fonctions vitales;
  • empoisonnement aigu avec des analgésiques narcotiques et des hypnotiques;
  • dépression sévère (des tendances suicidaires peuvent survenir);
  • grossesse;
  • période de lactation;
  • hypersensibilité au clonazépam.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement. Le clonazépam traverse la barrière placentaire. Le clonazépam peut être excrété dans le lait maternel.

Utilisation chez les patients âgés

Utiliser avec prudence chez les patients âgés, car ils peuvent avoir une élimination plus lente du clonazépam et une tolérance réduite, surtout en présence d'insuffisance cardiopulmonaire.

Application chez les enfants

Avec l'utilisation prolongée du clonazépam chez les enfants, il faut garder à l'esprit la possibilité d'effets secondaires sur le développement physique et mental, qui peuvent ne pas apparaître avant de nombreuses années..

instructions spéciales

Utiliser avec une extrême prudence chez les patients présentant une ataxie, une maladie hépatique sévère, une insuffisance respiratoire chronique sévère, en particulier au stade aigu, avec des épisodes d'apnée du sommeil.

Utiliser avec prudence chez les patients âgés, car ils peuvent avoir une élimination plus lente du clonazépam et une tolérance réduite, surtout en présence d'insuffisance cardiopulmonaire.

Avec une utilisation prolongée, une pharmacodépendance peut se développer. Avec un arrêt brutal du clonazépam après un traitement à long terme, un syndrome de sevrage peut se développer.

Distribué sur ordonnance.

Avec l'utilisation prolongée du clonazépam chez les enfants, il faut garder à l'esprit la possibilité d'effets secondaires sur le développement physique et mental, qui peuvent ne pas apparaître avant de nombreuses années..

Évitez la consommation d'alcool pendant le traitement.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Pendant la période de traitement, un ralentissement de la vitesse des réactions psychomotrices est observé. Cela doit être pris en compte par les personnes engagées dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une rapidité accrues des réactions psychomotrices..

Interactions médicamenteuses

En cas d'utilisation simultanée avec des médicaments qui ont un effet dépressif sur le système nerveux central, de l'éthanol (alcool), des médicaments contenant de l'éthanol, une augmentation de l'effet dépressif sur le système nerveux central est possible.

Avec l'utilisation simultanée de clonazépam améliore l'effet des relaxants musculaires; avec du valproate de sodium - affaiblissant l'action du valproate de sodium et provoquant des convulsions.

En cas d'utilisation simultanée, un cas de diminution de 2 fois de la concentration de désipramine dans le plasma sanguin et de son augmentation après le retrait du clonazépam est décrit.

En cas d'utilisation simultanée avec la carbamazépine, qui provoque l'induction d'enzymes hépatiques microsomales, une augmentation du métabolisme est possible et, par conséquent, une diminution de la concentration de clonazépam dans le plasma sanguin, une diminution de son T1 / 2.

Avec une utilisation simultanée avec de la caféine, il est possible de réduire l'effet sédatif et anxiolytique du clonazépam; avec la lamotrigine - une diminution de la concentration de clonazépam dans le plasma sanguin est possible; avec du carbonate de lithium - développement d'une neurotoxicité.

Avec une utilisation simultanée avec la primidone, la concentration de primidone dans le plasma sanguin augmente; avec le tiapride - le développement de ZNS est possible.

Un cas de développement de céphalées localisées dans la région occipitale avec une utilisation simultanée avec de la phénelzine est décrit.

Avec une utilisation simultanée, il est possible d'augmenter la concentration de phénytoïne dans le plasma sanguin et le développement de réactions toxiques, une diminution de sa concentration ou l'absence de ces changements.

Lors de l'utilisation simultanée avec la cimétidine, les effets secondaires du système nerveux central augmentent, cependant, la fréquence des crises chez certains patients a diminué.

Analogues du médicament Clonazepam

Analogues structurels de la substance active:

  • Clonotril;
  • Rivotril.

Analogues du groupe pharmacologique (anxiolytiques):

  • Adaptol;
  • Alzolam;
  • Alprazolam;
  • Alprox;
  • Anvifen;
  • Apaurin;
  • Atarax;
  • Afobazole;
  • Bromure;
  • Valium Roche;
  • Hydroxyzine;
  • Grandaxin;
  • Le diazépam;
  • Diazepex;
  • Diapam;
  • Zolomax;
  • Ipronal;
  • Kassadan;
  • Xanax;
  • Xanax retard;
  • Lexotan;
  • Librax;
  • Loramus;
  • Lorafen;
  • Mebikar;
  • Mebix;
  • Mexiprim;
  • Mexifin;
  • Napoton;
  • Neurol;
  • Nozepam;
  • Noofen;
  • Relanium;
  • Relium;
  • Seduxen;
  • Sibazon;
  • Tazepam;
  • Tenoten;
  • Tenoten pour les enfants;
  • Tofisopam;
  • Tranksen;
  • Phenazepam;
  • Phenibut;
  • Helex;
  • Elenium;
  • Elzepam.