Analogues de fluoxétine pour la perte de poids en vente libre. Les analogues et les substituts en vente libre de la fluoxétine sont moins chers et plus sûrs. Préparations de fluoxétine

Les médicaments ayant un effet similaire à la fluoxétine sont:

  • Apo-fluoxetine;
  • Prozac;
  • Profluzak;
  • Prodep;
  • Fluxen.

Tous les médicaments de cette série sont délivrés en pharmacie uniquement sur présentation d'une ordonnance d'un médecin..

La fluoxétine n'est pas un médicament utilisé uniquement pour se débarrasser des kilos en trop: comme nous l'avons écrit ci-dessus, il s'agit d'un antidépresseur - un médicament assez sérieux ayant un effet systémique sur le corps. Si votre propre santé ne vous est pas indifférente, vous ne devez pas prendre Fluoxetine pour perdre du poids sans prescription médicale..

Avis sur la fluoxétine pour perdre du poids

Selon les statistiques, environ 30% de la population mondiale est en surpoids. Certaines personnes en surpoids se sont résignées à leur poids, tandis que d'autres essaient de se débarrasser des kilos en trop par tous les moyens. Ainsi, l'un des moyens non conventionnels de perdre du poids peut être appelé la fluoxétine, un antidépresseur souvent prescrit pour les névroses, les peurs et la dépression. De nombreuses critiques de Fluoxetine pour la perte de poids prouvent une chose: chaque organisme est individuel et le même médicament peut agir sur les personnes de différentes manières..

Fluoxetine pour la perte de poids: critiques de ceux qui ont perdu du poids et résultats

La fluoxétine est un médicament bon marché, qui, cependant, ne peut pas être acheté dans une pharmacie comme ça - vous avez besoin d'une prescription médicale. Et cela arrête souvent ceux qui veulent perdre du poids avec ce médicament..

Les avis sur la fluoxétine pour la perte de poids peuvent être trouvés très différents - de positifs à extrêmement négatifs (ils disent que j'ai dépensé de l'argent et du temps, mais à la fin je n'ai rien perdu). En effet, certains patients prennent de la fluoxétine pour soulager la dépression - et perdre du poids en même temps. D'autres boivent de la fluoxétine pour perdre du poids - et n'obtiennent pas l'effet escompté. Comment?

Certains perdant du poids ont partagé les secrets de la perte de poids avec la fluoxétine:

  • il est très important de choisir le bon dosage du médicament - un dosage trop faible peut être inefficace et trop élevé peut entraîner des effets secondaires désagréables;
  • la prise de fluoxétine doit être associée à une consommation suffisante de liquides;
  • tout en perdant du poids avec Fluoxetine, vous ne devez pas boire d'alcool.

Les critiques négatives sur la fluoxétine pour la perte de poids sont le plus souvent associées à des effets secondaires désagréables de ce médicament. Ces effets se manifestent souvent par des maux de tête, de la soif, de la somnolence, des douleurs articulaires et musculaires, une diminution de la libido, des nausées et le mal des transports..

Fluoxetine pour perdre du poids: avis des médecins

L'obésité à quelque degré que ce soit est une violation des processus métaboliques et un médecin doit traiter cette affection. Tous ceux qui veulent perdre du poids doivent comprendre que jusqu'à présent, il n'y a pas de tel médicament dans le monde, en prenant lequel, une personne peut se débarrasser des kilos en trop: en même temps, sans effort et sans effets secondaires. Bien sûr, vous pouvez parler beaucoup et pendant longtemps du fait que les pharmacies vendent un grand nombre de toutes sortes de compléments alimentaires et de plantes médicinales, dont les fabricants promettent une perte de poids rapide et sûre. Cependant, toutes ces déclarations ne sont rien de plus que de la publicité. Et un médecin qualifié n'assumera jamais la responsabilité et ne prescrira jamais un tel médicament à un patient. Dans la très grande majorité des cas, les gens achètent et acceptent eux-mêmes ces produits de perte de poids..

Quant à la prise de Fluoxetine pour perdre du poids, ce n'est un secret pour personne que ce médicament est délivré en pharmacie uniquement sur ordonnance d'un médecin. Pourquoi? Parce que la fluoxétine est un médicament qui n'est pas prescrit à tout le monde, selon la cause, le degré d'obésité, compte tenu de l'âge, des maladies concomitantes, du mode de vie du patient.

La fluoxétine pour la perte de poids peut aider si la cause de l'excès de poids est le stress saisissant constant, la boulimie névrotique, les troubles compulsifs. Dans toutes les autres circonstances et facteurs, la prise de fluoxétine pour perdre du poids peut être non seulement inutile, mais également nocive - le médicament peut provoquer le développement d'un effet addictif et d'une dépendance à la dose..

Il existe des contre-indications. Consultez votre médecin avant de prendre.

Noms commerciaux à l'étranger (à l'étranger) - Prozac, Sarafem, Fontex (USA), Zactin, Lovan, Fluohexal, Auscap (Australie), Depreks (Turquie), Floxet (Hongrie), Flunil, Prodep, Fludac (Inde), Flutine, Affectine (Israël), Fluox (Nouvelle-Zélande), Fluoxetina (Colombie), Fluzac (Irlande), Fluxen (Ukraine), Fluoxin (Roumanie), Fontex (Danemark, Norvège, Suède), Ladose (Grèce), Philozac (Egypte), Biozac, Deprexetin, Fluval, Biflox, Deprexit, Sofluxen, Floxet, Ranflutin (Bulgarie), Flunisan, Orthon, Refloksetin, Fluoksetin (Macédoine), Seronil (Finlande), Lorien (Afrique du Sud).

Tous les médicaments utilisés en neurologie et en psychiatrie,.

Vous pouvez poser une question ou laisser un avis sur le médicament (n'oubliez pas d'indiquer le nom du médicament dans le texte du message).

Préparations contenant de la fluoxétine (fluoxétine, code ATC N06AB03):

Formulaires de libération fréquents (plus de 100 propositions dans les pharmacies de Moscou)
NomFormulaire de déchargeEmballage, pcsPays du fabricantPrix ​​à Moscou, rOffres à Moscou
Prozac - originalgélules 20mgQuatorzeAngleterre, Eli Lilly427- (moyenne 509↘) -1089645↗
Apo-Fluoxetine (Apo-Fluoxetine)gélules 20mg14, 20 et 28Canada, Apotex20- (moyenne 221↗) -246140↘
Profluzakgélules 20mg20Russie, Akrikhin185- (moyenne 232↗) -278146↘
Fluoxetine (Fluoxetine)gélules 10 mg20Russie, ALSI16- (moyenne 33) -89714↗
Fluoxetine (Fluoxetine)gélules 20mg20 et 30Russie, différente19- (moyenne 97↗) -158487↗
Fluoxétine Lannachergélules 20mg20Autriche, G.L.107- (moyenne 128) -144630↗
Fluoxétine-Canongélules 20mg20 et 30Russie, Canon20- (112 en moyenne) -147184↗
Rarement trouvés et retirés des formulaires de vente de libération (moins de 100 offres dans les pharmacies de Moscou)
NomFormulaire de déchargeEmballage, pcsPays du fabricantPrix ​​à Moscou, rOffres à Moscou
Fluoxétine-Acrigélules 20mg20Russie, Akrikhin23- (moyenne 34) -10939↘
Fluoxétine Nycomedgélules 20mg20Norvège, Nycomed18- (moyenne 37) -13024↗
Fluvalgélules 20mg28Slovénie, Krkane pasne pas

Prozac (Fluoxetine original) - mode d'emploi officiel. Médicament sur ordonnance, les informations sont destinées uniquement aux professionnels de la santé!

Groupe clinique et pharmacologique:

effet pharmacologique

Antidépresseur. C'est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, qui détermine son mécanisme d'action. La fluoxétine n'a pratiquement aucune affinité pour d'autres récepteurs, par exemple pour les récepteurs α1, α2 et β-adrénergiques, les récepteurs de la sérotonine, les récepteurs de la dopamine, les récepteurs de l'histamine H1, les récepteurs m-cholinergiques et les récepteurs GABA.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax est atteinte après 6-8 heures.

La biodisponibilité orale est supérieure à 60%. Les formes posologiques orales de fluoxétine sont bioéquivalentes.

Liaison aux protéines plasmatiques - plus de 90%. Distribué dans tout le corps. Css dans le plasma est atteint après avoir pris le médicament pendant plusieurs semaines. Css après une utilisation prolongée du médicament est similaire aux concentrations observées à 4-5 semaines de prise du médicament.

Il est largement métabolisé dans le foie en norfluoxétine et en un certain nombre d'autres métabolites non identifiés.

Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites. La T1 / 2 de la fluoxétine dure 4 à 6 jours et son principal métabolite actif est de 4 à 16 jours.

Indications d'utilisation de PROZAC®

  • dépression de diverses étiologies;
  • boulimie mentale;
  • trouble obsessionnel compulsif;
  • trouble dysphorique prémenstruel.

Schéma posologique

Pour les troubles obsessionnels compulsifs, la dose recommandée est de 20 à 60 mg par jour.

Pour les troubles dysphoriques prémenstruels, la dose recommandée est de 20 mg par jour..

Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

Il n'y a aucune preuve de la nécessité de modifier la dose en fonction de l'âge.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, des maladies concomitantes ou prenant d'autres médicaments, la dose doit être réduite et la fréquence d'administration doit être réduite..

Effet secondaire

Du système digestif: diarrhée, nausées, vomissements, dysphagie, dyspepsie, perversion du goût; dans des cas isolés - hépatite idiosyncratique.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: convulsions, ataxie, syndrome bucco-glossal, myoclonie, tremblements, anorexie (jusqu'à perte de poids), anxiété accompagnée de palpitations, anxiété, nervosité, agitation, vertiges, fatigue (somnolence, asthénie), violation du processus de concentration et de réflexion, réaction maniaque, troubles du sommeil (rêves inhabituels, insomnie); déficience visuelle (mydriase, vision trouble); troubles du système nerveux autonome (bouche sèche, transpiration accrue, vasodilatation, frissons), syndrome sérotoninergique (un complexe de manifestations cliniques de modifications de l'état mental et de l'activité neuromusculaire en association avec des troubles autonomes du système nerveux).

Du système génito-urinaire: troubles urinaires (y compris mictions fréquentes), priapisme / érection prolongée, troubles sexuels (diminution de la libido, retard ou absence d'éjaculation, manque d'orgasme, impuissance).

Du système endocrinien: troubles de la sécrétion d'ADH.

Réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, réactions anaphylactiques, vascularite, réactions similaires à une maladie sérique.

Réactions dermatologiques: photosensibilité, alopécie.

Autres: bâillements, ecchymoses.

Contre-indications à l'utilisation de PROZAC®

  • hypersensibilité établie à la fluoxétine.

Utilisation de PROZAC® pendant la grossesse et l'allaitement

Dans les études expérimentales animales, aucun effet négatif direct ou indirect de la fluoxétine sur le développement de l'embryon ou du fœtus ou sur le déroulement de la grossesse n'a été révélé. Des études in vitro et chez l'animal, aucune preuve de mutagénicité et d'altération de la fertilité n'a été obtenue. Étant donné que les études sur la reproduction animale ne prédisent pas toujours la réponse humaine, Prozac ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsque cela est absolument nécessaire..

La fluoxétine est excrétée dans le lait maternel, le médicament doit donc être utilisé avec prudence chez les mères qui allaitent.

L'effet de la fluoxétine sur le processus d'accouchement chez l'homme est inconnu..

Demande de violation de la fonction hépatique

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose doit être réduite et la fréquence d'administration doit être réduite..

Application chez les enfants

La sécurité et l'efficacité de Prozac chez les enfants n'ont pas été établies..

instructions spéciales

Des éruptions cutanées, des réactions anaphylactiques et des troubles systémiques progressifs impliquant la peau, les poumons, le foie et les reins dans le processus pathologique ont été signalés chez des patients prenant de la fluoxétine. Si une éruption cutanée ou d'autres réactions allergiques possibles surviennent, dont l'étiologie ne peut être déterminée, Prozac doit être arrêté..

Comme avec les autres antidépresseurs, Prozac doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de crises d'épilepsie..

Avec l'utilisation de la fluoxétine, il y a eu des cas d'hyponatrémie (dans certains cas, le taux de sodium dans le sang était inférieur à 110 mmol / L). Fondamentalement, des cas similaires ont été observés chez les patients âgés et chez les patients recevant des diurétiques, en raison d'une diminution du CBC.

Les patients atteints de diabète sucré pendant le traitement par Prozac ont présenté une hypoglycémie et, après l'arrêt du médicament, une hyperglycémie. Au début et après la fin du traitement par fluoxétine, il peut être nécessaire d'ajuster les doses d'insuline et / ou d'hypoglycémiants pour l'administration orale..

Résultats expérimentaux

Aucune preuve de cancérogénicité dans les études in vitro ou chez l'animal.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Les médicaments qui affectent les performances mentales peuvent affecter la prise de décision et les compétences de conduite. Les patients doivent être avisés d'éviter de conduire une voiture ou d'utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce qu'il soit établi que le médicament n'affecte pas la capacité à ces activités..

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, convulsions, dysfonctionnement du système cardiovasculaire (d'arythmies asymptomatiques à l'arrêt cardiaque), dysfonctionnement du système respiratoire et signes d'une modification de l'état du système nerveux central de l'excitation au coma.

Les cas de surdosage de fluoxétine seule sont généralement bénins, le décès est extrêmement rare.

Traitement: surveillance de l'état général et de l'activité cardiaque avec un traitement symptomatique général et de soutien. L'antidote spécifique est inconnu. L'efficacité de la diurèse forcée, de la dialyse, de l'hémoperfusion et de la transfusion croisée est peu probable.

Lors du traitement d'un surdosage, envisagez la possibilité d'utiliser plusieurs médicaments.

Interactions médicamenteuses

Le prozac ne doit pas être administré en même temps que les inhibiteurs de la MAO et pendant au moins 14 jours après l'arrêt du traitement par les inhibiteurs de la MAO. Après l'arrêt de la fluoxétine et le début du traitement par les inhibiteurs de la MAO, il doit y avoir un intervalle d'au moins 5 semaines. Si un traitement à long terme avec la fluoxétine a été effectué et / ou le médicament a été utilisé à des doses élevées, cet intervalle doit être augmenté. Parmi les patients ayant précédemment pris de la fluoxétine et ayant commencé à prendre des inhibiteurs de la MAO à un intervalle plus court, il y a eu des cas graves de développement d'un syndrome sérotoninergique (dont les manifestations peuvent être similaires à celles du NNS), jusqu'à la mort..

La fluoxétine a la capacité d'inhiber l'isoenzyme CYP2D6. Par conséquent, le traitement avec des médicaments qui sont métabolisés par ce système et qui ont un index thérapeutique étroit doit être débuté avec les doses les plus faibles si le patient reçoit simultanément de la fluoxétine ou l'a prise dans les 5 semaines précédentes. Si la fluoxétine est incluse dans le schéma thérapeutique d'un patient prenant déjà un médicament similaire, une réduction de la dose du premier médicament doit être prévue..

Lors de l'utilisation simultanée de Prozac, il y a une modification des concentrations sanguines de phénytoïne, de carbamazépine, d'halopéridol, de clozapine, de diazépam, d'alprazolam, de lithium, d'imipramine et de désipramine et, dans certains cas, des manifestations d'effets toxiques ont été observées. Lors de la prise de fluoxétine en association avec ces médicaments, une sélection prudente de la dose du médicament doit être fournie et l'état du patient doit être surveillé..

La fluoxétine se lie fortement aux protéines plasmatiques. Par conséquent, lorsque la fluoxétine est prescrite dans le contexte de l'utilisation d'un autre médicament, qui se lie fortement aux protéines plasmatiques, des modifications des concentrations plasmatiques des deux médicaments sont possibles..

Avec l'utilisation simultanée de fluoxétine et de warfarine, une augmentation du temps de saignement a été notée. Les modifications de l'action anticoagulante (valeurs biologiques et / ou signes et symptômes cliniques) étaient intermittentes. Comme dans le cas du traitement par warfarine en association avec de nombreux autres médicaments, au début de l'utilisation ou en cas d'arrêt du traitement par fluoxétine pendant le traitement par warfarine, une surveillance attentive des paramètres de coagulation sanguine doit être effectuée..

S'il est nécessaire de prescrire d'autres médicaments après l'arrêt du Prozac, la longue demi-vie de la fluoxétine et de son métabolite actif norfluoxétine doit être prise en compte et, à cet égard, la possibilité d'interactions médicamenteuses..

Il y a eu de rares cas d'augmentation de la durée des crises chez des patients prenant de la fluoxétine pendant un traitement par électrochocs..

Conditions de délivrance des pharmacies

Le médicament est délivré sur ordonnance.

Conditions et périodes de stockage

Le médicament doit être conservé à température ambiante (15 ° à 30 ° C), hors de la portée des enfants..

Cela me convient. Je termine 1 pack, 3. Je bois uniquement sur prescription médicale, on m'a prescrit 1 comprimé une fois par jour. Peut-être que dans les 2 premiers jours il y a eu des effets secondaires, maintenant tout va bien. Je me sens mieux. Et oui, j'ai réussi à perdre du poids pour quelques kilos.

Avantages Coûts bon marché
Bon pour la dépression persistante
Fini les épisodes de gourmandise

Inconvénients Non

n'a pas aimé qu'après lui, la puissance des hommes tombe. mon mari a bu, puis même smarprost n'a pas aidé, il est devenu encore plus nerveux, est tombé dans la dépression. peu agréable

les antidépresseurs sont une affaire très personnelle. tout est très individuel. il ne s'agit pas de bonnes ou de mauvaises pilules, mais de savoir si elles conviennent à votre corps

J'ai eu mal à la tête, j'ai parcouru tous les cercles de l'enfer, en trouvant la raison. Le neurologue m'a prescrit de la fluoxétine (elle a dit que la cause du mal de tête était une dépression prolongée). Scier selon les instructions était un cauchemar! Je ne vivais pas, mais existais. J'ai mangé, dormi, la conscience obscurcie, en quelque sorte toujours travaillé. Émacié jusqu'aux os! En général, les maux de tête ne sont pas partis, et j'ai réussi un tel test! Je vous prie de ne pas boire pour perdre du poids! Que ce soit superflu. J'ai eu mal à la tête, j'ai parcouru tous les cercles de l'enfer, en trouvant la raison. Le neurologue m'a prescrit de la fluoxétine (elle a dit que la cause du mal de tête était une dépression prolongée). Scier selon les instructions était un cauchemar! Je ne vivais pas, mais existais. J'ai mangé, dormi, la conscience obscurcie, en quelque sorte toujours travaillé. Émacié jusqu'aux os! En général, les maux de tête ne sont pas partis, et j'ai réussi un tel test! Je vous prie de ne pas boire pour perdre du poids! Déjà en surpoids, mais en bonne santé!

Une excellente préparation facile. Seulement vous avez besoin de boire correctement. Premièrement, il développe son effet au bout de 7 à 10 jours / dose d'accumulation /, nos patients le laissent souvent tomber cette semaine: "Oh, je bois pendant 7 jours, il ne fait rien!" Et il vient d'atteindre le maximum thérapeutique. Après 10 jours, ils remarquent qu'ils ont commencé à crier. Une excellente préparation facile. Seulement vous avez besoin de boire correctement. Premièrement, il développe son effet au bout de 7 à 10 jours / dose d'accumulation /, nos patients le laissent souvent tomber cette semaine: "Oh, je bois pendant 7 jours, il ne fait rien!" Et il vient d'atteindre le maximum thérapeutique. Au bout de 10 jours, ils remarquent qu'ils ont commencé à moins crier, ils ne s'énervent pas pour des bagatelles, ils dorment bien, tout va bien, ils commencent à prendre soin d'eux-mêmes, ils sourient, ils plaisantent. Il est nécessaire de boire au moins 1,5 à 2 mois, puis consultez un médecin: décidez de continuer à boire si l'humeur est toujours instable; ou annuler LENTEMENT avec un programme de réduction.

La fluoxétine m'a aidé. J'ai bu de dépression et j'ai aussi perdu du poids de façon notable. Il ne me causait aucun effet secondaire, je me sentais bien, je ne m'énervais pas des bagatelles comme avant..

J'ai bu de la fluoxétine Lannacher pour décourager l'appétit et arrêter de me soucier des bagatelles. La grippe habituelle n'aide pas, la boire - ne fait que tourmenter le foie en vain) Maintenant, je veux m'en débarrasser =) J'ai bu de la fluoxétine Lannacher afin de décourager l'appétit et d'arrêter de me soucier des bagatelles.
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Prix ​​de la fluoxétine 28 roubles, est-ce cher? Je bois depuis deux semaines pour perdre du poids, j'en suis très content. Je n'ai pas du tout envie de manger, je perds du poids sous mes yeux. Merci à ce médicament.

Je suis très content du produit. Il me semble qu'il était le seul à avoir aidé ma fille à devenir humanoïde. Je veux dire, elle est alcoolique et a tellement bu que je pensais que nous l'avons perdue. Et maintenant une personne complètement différente, les nerfs se sont mis en place, pas d'hystériques. Si ce médicament avait été prescrit plus tôt. Je suis très content du produit. Il me semble qu'il était le seul à avoir aidé ma fille à devenir humanoïde. Je veux dire, elle est alcoolique et a tellement bu que je pensais que nous l'avons perdue. Et maintenant une personne complètement différente, les nerfs se sont mis en place, pas d'hystériques. Si ce médicament avait été prescrit plus tôt, elle aurait peut-être complètement arrêté de boire. Bien sûr, elle a des pannes, mais beaucoup moins souvent et elle a commencé à dormir comme des gens normaux la nuit. Je dis à ce médicament C P A S I B O

La fluoxétine est assez chère, mais pour moi c'est important, et en buvant ce médicament, mon état s'est aggravé, des frissons sont apparus, une faiblesse sauvage, j'ai complètement arrêté de manger Wild Nausea, j'ai dû passer à un autre médicament Neurofwall, il semble qu'il agit de manière stable et peut être combiné avec de l'alcool ( se quereller pour de tels détails mais la fluoxétine coûte assez cher, mais pour moi, c'est important, et en buvant ce médicament, mon état s'est aggravé, des frissons sont apparus, une faiblesse sauvage, j'ai généralement arrêté de manger des nausées sauvages, j'ai dû passer à un autre médicament Neurofwall semble fonctionner de manière stable et il peut être combiné avec de l'alcool (se quereller sur de tels détails, mais le week-end, parfois vous en voulez tellement, oui, les vacances, les anniversaires, hélas, vous ne pouvez pas vous en passer), bien sûr, je sais que ce n'est pas souhaitable, mais c'est absolument impossible avec d'autres pilules.
Le médecin a prescrit de la fluoxétine pour la dépression. Il y a eu un moment difficile dans ma vie. J'ai dû prendre un tel médicament. Mais au lieu d'aider, ce médicament n'a fait qu'empirer mon état. J'étais indifférent à tout et à tout le monde, puis je suis devenu agressif. Au travail, ils ont commencé à avoir peur de moi et à éviter de communiquer avec moi. Il y avait aussi des moments comme elle se comportait normalement. Mais elle pouvait rompre à tout moment et crier, se quereller juste à cause de rien. En général, tout simplement horrible. Maintenant je me souviens et il me semble que c'était un mauvais rêve. Quand elle a arrêté de boire de la fluoxétine, elle l'a laissé encore deux semaines. Maintenant, je remercie simplement le Tout-Puissant de me sentir normal. Pour le fait que le toit n'est pas complètement soufflé. Ne buvez pas ce médicament.

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Fluoxetine. Il existe des critiques des visiteurs du site Web - consommateurs de ce médicament, ainsi que des opinions de médecins spécialistes sur l'utilisation de la fluoxétine dans leur pratique. Une grande demande pour ajouter activement vos avis sur le médicament: si le médicament a aidé ou non à se débarrasser de la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, qui n'ont peut-être pas été déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de fluoxétine en présence d'analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement de la boulimie et de la perte de poids chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Interaction du médicament avec l'alcool.

La fluoxétine est un antidépresseur d'un groupe d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine. A un effet thymoanaleptique et stimulant.

Bloque sélectivement l'absorption neuronale inverse de la sérotonine (5HT) dans les synapses des neurones du système nerveux central. L'inhibition de la recapture de la sérotonine conduit à une augmentation de la concentration de ce neurotransmetteur dans la fente synaptique, améliore et prolonge son effet sur les sites récepteurs postsynaptiques. En augmentant la transmission sérotoninergique, la fluoxétine inhibe le métabolisme du neurotransmetteur par le mécanisme de la communication membranaire négative. En cas d'utilisation prolongée, la fluoxétine inhibe l'activité des récepteurs 5-HT1. Affecte faiblement la recapture de la noradrénaline et de la dopamine. Il n'a pas d'effet direct sur les récepteurs sérotoninergiques, m-cholinergiques, H1-histamine et alpha-adrénergiques. Contrairement à la plupart des antidépresseurs, il ne réduit pas l'activité des récepteurs bêta-adrénergiques postsynaptiques.

Efficace pour la dépression endogène et les troubles obsessionnels compulsifs. A un effet anorexigène, peut entraîner une perte de poids. Ne provoque pas d'hypotension orthostatique, d'effet sédatif, non cardiotoxique. Un effet clinique stable se produit après 1 à 2 semaines de traitement.

Chlorhydrate de fluoxétine + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal (jusqu'à 95% de la dose prise), l'utilisation avec de la nourriture inhibe légèrement l'absorption de la fluoxétine. Le médicament s'accumule bien dans les tissus, pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique, la liaison aux protéines du plasma sanguin est supérieure à 90%. Il est métabolisé dans le foie par déméthylation en métabolite actif de la norfluoxétine et en un certain nombre de métabolites non identifiés. Excrété par les reins sous forme de métabolites (80%) et d'intestins (15%), principalement sous forme de glucuronides.

  • dépression d'origines diverses;
  • trouble obsessionnel compulsif;
  • dysphorie prémenstruelle;
  • névrose boulimique.

Formulaires de décharge

Capsules 10 mg et 20 mg (marques Lannacher, Canon et autres, parfois appelées à tort comprimés).

Mode d'emploi et schéma d'accueil

Le médicament est pris par voie orale, à tout moment, quel que soit le repas.

État dépressif

La dose initiale est de 20 mg une fois par jour le matin, quel que soit le repas. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 40-60 mg par jour, divisée en 2-3 doses (20 mg par jour, chaque semaine). La dose quotidienne maximale est de 80 mg en 2-3 doses.

L'effet clinique se développe dans les 1-2 semaines après le début du traitement, chez certains patients, il peut être atteint plus tard.

Trouble obsessionnel compulsif

Névrose boulimique

Le médicament est utilisé à une dose quotidienne de 60 mg, divisée en 2-3 doses.

Pour les troubles dysphoriques prémenstruels, la dose recommandée est de 20 mg par jour..

L'utilisation du médicament par des patients d'âges différents

Il n'y a pas de données sur les changements de dose en fonction de l'âge. Le traitement des patients âgés doit être instauré avec une dose de 20 mg par jour..

Effet secondaire

  • flutter auriculaire;
  • les bouffées de chaleur;
  • hypotension;
  • vascularite;
  • la diarrhée;
  • nausées Vomissements;
  • bouche sèche;
  • dyspepsie;
  • dysphagie;
  • perversion du goût;
  • douleur le long de l'œsophage;
  • réactions anaphylactiques;
  • maladie sérique;
  • l'anorexie (y compris la perte de poids) du corps;
  • contractions musculaires;
  • mal de crâne;
  • violation de l'attention;
  • vertiges;
  • léthargie;
  • somnolence (y compris hypersomnie, sédation);
  • tremblement;
  • agitation psychomotrice;
  • hyperactivité;
  • ataxie;
  • manque de coordination;
  • convulsions;
  • insomnie (y compris réveil tôt le matin, insomnie initiale et modérée);
  • rêves inhabituels (y compris les cauchemars);
  • nervosité;
  • tension;
  • diminution de la libido (y compris le manque de libido);
  • euphorie;
  • violation de l'orgasme (y compris l'anorgasmie);
  • troubles de la pensée;
  • troubles maniaques;
  • la peau qui gratte;
  • éruption cutanée polymorphe;
  • urticaire;
  • sueur froide;
  • Vision floue;
  • augmentation de la miction (y compris la pollakiurie);
  • trouble de l'éjaculation (y compris manque d'éjaculation, éjaculation dysfonctionnelle, éjaculation précoce, éjaculation retardée, éjaculation rétrograde);
  • dysérection;
  • saignement gynécologique (y compris saignement du col de l'utérus, saignement utérin dysfonctionnel, saignement du tractus génital, ménométrorragie, ménorragie, métrorragie, polyménorrhée, saignement postménopausique, saignement utérin, saignement vaginal);
  • dysfonction sexuelle;
  • priapisme.

Contre-indications

  • administration simultanée avec des inhibiteurs de MAO (et dans les 14 jours suivant leur annulation);
  • administration simultanée de thioridazine (et dans les 5 semaines suivant l'arrêt de la fluoxétine), pimozide;
  • grossesse;
  • période d'allaitement;
  • dysfonctionnement rénal sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min);
  • insuffisance hépatique;
  • déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • hypersensibilité au médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Application chez les enfants

Chez les enfants et adolescents souffrant de dépression et d'autres troubles mentaux, les antidépresseurs, par rapport au placebo, augmentent le risque d'idées suicidaires et de comportement suicidaire. Par conséquent, la prescription du médicament dans l'enfance fait référence aux contre-indications à la prise.

instructions spéciales

Une surveillance attentive des patients à tendance suicidaire est nécessaire, en particulier au début du traitement. Le risque de suicide le plus élevé est chez les patients qui ont déjà pris d'autres antidépresseurs et chez les patients qui présentent une fatigue excessive, une hypersomnie ou une agitation motrice pendant le traitement par la fluoxétine. Jusqu'à ce qu'une amélioration significative du traitement se produise, ces patients doivent être sous surveillance médicale..

Chez les enfants, les adolescents et les jeunes (de moins de 24 ans) souffrant de dépression, d'autres troubles mentaux, les antidépresseurs, par rapport au placebo, augmentent le risque d'idées suicidaires et de comportement suicidaire. Par conséquent, lors de la prescription de fluoxétine ou de tout autre antidépresseur chez les enfants, les adolescents et les jeunes (de moins de 24 ans), le risque de suicide et les bénéfices de leur utilisation doivent être corrélés. Dans les études à court terme, le risque de suicide n'a pas augmenté chez les personnes de plus de 24 ans, et chez les personnes de plus de 65 ans, il a été légèrement réduit. Tout trouble dépressif en lui-même augmente le risque de suicide. Par conséquent, pendant le traitement antidépresseur, tous les patients doivent être surveillés pour une détection précoce des troubles ou des changements de comportement, ainsi que des tendances suicidaires..

Dans le contexte de la thérapie électroconvulsive, le développement de crises épileptiques prolongées est possible.

L'intervalle entre la fin du traitement par les inhibiteurs de la MAO et le début du traitement par la fluoxétine doit être d'au moins 14 jours; entre la fin du traitement par fluoxétine et le début du traitement par les inhibiteurs de la MAO - au moins 5 semaines.

Après l'arrêt du médicament, sa concentration sérique thérapeutique peut persister pendant plusieurs semaines..

Chez les patients atteints de diabète sucré, une hypoglycémie peut se développer pendant le traitement par la fluoxétine et une hyperglycémie après son arrêt. Des ajustements de dose d'insuline et / ou d'hypoglycémiants oraux peuvent être nécessaires au début ou après le traitement par fluoxétine.

Lors du traitement de patients présentant une insuffisance pondérale, les effets anorexigènes doivent être pris en compte (une perte de poids progressive est possible).

Vous devez vous abstenir de boire de l'alcool pendant que vous prenez de la fluoxétine. le médicament améliore l'effet de l'alcool.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

La prise de fluoxétine peut affecter négativement la performance du travail qui nécessite des réactions mentales et physiques à grande vitesse.

Interactions médicamenteuses

La fluoxétine et son principal métabolite, la norfluoxétine, ont des demi-vies longues, qui doivent être prises en compte lors de l'association de la fluoxétine avec d'autres médicaments, ainsi que lors de son remplacement par un autre antidépresseur.

Ne pas utiliser le médicament simultanément avec des inhibiteurs de MAO, incl. antidépresseurs - inhibiteurs de la MAO; furazolidone, procarbazine, sélégiline, ainsi que tryptophane (un précurseur de la sérotonine), car le développement d'un syndrome sérotoninergique est possible, se manifestant par une confusion, une hypomanie, une agitation psychomotrice, des convulsions, une dysarthrie, des crises hypertensives, des frissons, des tremblements, des nausées.

Après l'utilisation d'inhibiteurs de la MAO, l'administration de fluoxétine est autorisée au plus tôt 14 jours. Ne pas utiliser d'inhibiteurs de la MAO plus de 5 semaines après l'arrêt de la fluoxétine.

Chez les patients prenant des doses d'entretien de phénytoïne de manière stable, les concentrations plasmatiques de phénytoïne ont augmenté de manière significative et des symptômes d'intoxication à la phénytoïne (nystagmus, diplopie, ataxie et dépression du SNC) sont apparus après le début d'un traitement concomitant par la fluoxétine..

L'utilisation combinée de fluoxétine et de sels de lithium nécessite une surveillance attentive de la concentration de lithium dans le sang. son augmentation est possible.

La fluoxétine renforce l'effet des médicaments hypoglycémiants.

Avec une utilisation simultanée avec des médicaments qui ont un degré élevé de liaison aux protéines, en particulier avec les anticoagulants et la digitoxine, il est possible d'augmenter la concentration plasmatique des médicaments libres (non liés) et d'augmenter le risque d'effets indésirables.

Analogues du médicament Fluoxetine

Analogues structurels de la substance active:

  • Apo Fluoxetine;
  • Deprex;
  • Déprénone;
  • Portail;
  • Prodep;
  • Prozac;
  • Profluzak;
  • Floxet;
  • Fluval;
  • Fluxonil;
  • Flunisan;
  • Fluoxetine HEXAL;
  • Fluoxetine Lannacher;
  • Fluoxetine Nycomed;
  • Fluoxetine OBL;
  • Fluoxetine Canon;
  • Chlorhydrate de fluoxétine;
  • Framex.

En l'absence d'analogues du médicament pour la substance active, vous pouvez suivre les liens ci-dessous vers les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide et voir les analogues disponibles pour l'effet thérapeutique.

Cette page contient une liste de tous les analogues de la fluoxétine par composition et indications d'utilisation. Liste des analogues bon marché, et vous pouvez également comparer les prix dans les pharmacies.

  • L'analogue le moins cher de la fluoxétine:
  • L'analogue le plus populaire de la fluoxétine:
  • Classification ATC: Fluoxetine
  • Ingrédients actifs / composition: fluoxétine

Analogues bon marché de la fluoxétine

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1paroxétine
250 rbl--
2sertraline
Analogique selon indication et méthode d'application
268 livres109 UAH
3paroxétine
Analogique selon indication et méthode d'application
289 livres192 UAH
4sertraline
Analogique selon indication et méthode d'application
350 rbl148 hry
cinqsertraline
Analogique selon indication et méthode d'application
383 livres81 UAH

Lors du calcul du coût des analogues bon marché de la fluoxétine, le prix minimum a été pris en compte, qui a été trouvé dans les listes de prix fournies par les pharmacies

Analogues populaires de la fluoxétine

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1fluvoxamine
Analogique selon indication et méthode d'application
544 livres74 UAH
2escitalopram
Analogique selon indication et méthode d'application
396 rbl--
3escitalopram
Analogique selon indication et méthode d'application
651 livres700 UAH
4citalopram
Analogique selon indication et méthode d'application
1211 livres93 UAH
cinqescitalopram
Analogique selon indication et méthode d'application
516 rbl960 UAH

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues de la fluoxétine

La liste d'analogues de médicaments ci-dessus, qui indique les substituts de la fluoxétine, est la plus appropriée, car ils ont la même composition d'ingrédients actifs et coïncident dans les indications d'utilisation.

Analogues par indication et méthode d'application

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
citalopram1211 livres93 UAH
citalopram--884 UAH
--1100 UAH
----
----
----
citalopram----
paroxétine579 livres323 UAH
paroxétine--49 UAH
paroxétine665 livres156 UAH
paroxétine----
paroxétine----
paroxétine----
paroxétine289 livres192 UAH
paroxétine250 rbl--
--285 UAH
sertraline383 livres81 UAH
sertraline350 rbl148 hry
sertraline268 livres109 UAH
sertraline----
sertraline--87 UAH
sertraline----
sertraline--57 UAH
sertraline--212 UAH
----
----
fluvoxamine544 livres74 UAH
fluvoxamine----
escitalopram--81 UAH
escitalopram980 rbl221 UAH
escitalopram----
escitalopram--108 UAH
escitalopram516 rbl960 UAH
escitalopram--235 UAH
escitalopram----
escitalopram--94 UAH
466 livres1200 UAH
escitalopram651 livres700 UAH
escitalopram396 rbl--
escitalopram--75 UAH
escitalopram--185 UAH
escitalopram--98 UAH
escitalopram--151 UAH

Composition différente, peut coïncider dans l'indication et la méthode d'application

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
imipramine320 rbl98 UAH
clomipramine--75 UAH
261 livres88 UAH
amitriptyline--160 UAH
amitriptyline20 RUBUAH 10
--13 UAH
--44 UAH
--82 UAH
chlorhydrate d'amitriptyline38 coups--
amitriptyline47 coups--
doxépine--40 UAH
moclobémide--250 UAH
pipofézine151 coups370 UAH
azafène1296 rbl--
mianserin--141 UAH
mianserin918 rbl280 UAH
trazodone516 rbl186 hry
----
--319 UAH
mirtazapine--236 UAH
mirtazapine--136 UAH
mirtazapine----
mirtazapine--172 UAH
mirtazapine--656 UAH
mirtazapine----
----
mirtazapine1250 rbl550 UAH
--742 UAH
tianeptine----
venlafaxine666 livres150 UAH
venlafaxine157 coups175 UAH
venlafaxine499 livres110 UAH
venlafaxine--152 hry
venlafaxine----
venlafaxine--500 UAH
venlafaxine----
----
----
venlafaxine1166 rbl1000 UAH
milnacipran1454 rbl1690 UAH
duloxétine1100 rbl500 UAH
----
duloxétine820 rbl--
agomélatine--173 UAH
desvenlafaxine--337 UAH
Millepertuis2000 rbl--
Millepertuis228 coups156 UAH
Millepertuis12 coups450 UAH
vortioxétine1909 rbl452 UAH

Pour compiler une liste d'analogues bon marché de médicaments coûteux, nous utilisons les prix qui nous sont fournis par plus de 10000 pharmacies dans toute la Russie. La base de données des médicaments et de leurs analogues est mise à jour quotidiennement, de sorte que les informations fournies sur notre site Web sont toujours à jour à jour. Si vous n'avez pas trouvé l'analogue qui vous intéresse, veuillez utiliser la recherche ci-dessus et sélectionnez le médicament qui vous intéresse dans la liste. Sur la page de chacun d'eux, vous trouverez toutes les options possibles pour les analogues du médicament souhaité, ainsi que les prix et les adresses des pharmacies dans lesquelles il est disponible..

Comment trouver un analogue bon marché d'un médicament coûteux?

Prix ​​de la fluoxétine

Instruction de fluoxétine

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation des fonds
Fluoxétine

Formulaire de décharge
Capsules de gélatine dure, n ° 4, avec un corps blanc et une coiffe bleue; le contenu des gélules est constitué de granules blancs ou presque blancs.

Composition
chlorhydrate de fluoxétine 11,2 mg, ce qui correspond à la teneur en fluoxétine 10 mg
Excipients: lactose monohydraté (sucre du lait) - 30,8 mg, cellulose microcristalline - 16,1 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 150 μg, stéarate de magnésium - 600 μg, talc - 1,15 mg.
La composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine - 36,44 mg, dioxyde de titane - 1,52 mg, carmin d'indigo - 40 μg.

Emballage
10 morceaux. - paquets de cellules de contour (2) - paquets de carton.

effet pharmacologique
Antidépresseur du groupe des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine. A un effet thymoanaleptique et stimulant.
Bloque sélectivement l'absorption neuronale inverse de la sérotonine (5HT) dans les synapses des neurones du système nerveux central. L'inhibition de la recapture de la sérotonine conduit à une augmentation de la concentration de ce neurotransmetteur dans la fente synaptique, améliore et prolonge son effet sur les sites récepteurs postsynaptiques. En augmentant la transmission sérotoninergique, la fluoxétine inhibe le métabolisme du neurotransmetteur par le mécanisme de la communication membranaire négative. En cas d'utilisation prolongée, la fluoxétine inhibe l'activité des récepteurs 5-HT1. Affecte faiblement la recapture de la noradrénaline et de la dopamine. Il n'a pas d'effet direct sur les récepteurs sérotoninergiques, m-cholinergiques, H1-histamine et alpha-adrénergiques. Contrairement à la plupart des antidépresseurs, il ne réduit pas l'activité des récepteurs bêta-adrénergiques postsynaptiques.
Efficace pour la dépression endogène et les troubles obsessionnels compulsifs. A un effet anorexigène, peut entraîner une perte de poids. Ne provoque pas d'hypotension orthostatique, d'effet sédatif, non cardiotoxique. Un effet clinique stable se produit après 1 à 2 semaines de traitement.

Pharmacocinétique
Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal (jusqu'à 95% de la dose prise), l'utilisation avec de la nourriture inhibe légèrement l'absorption de la fluoxétine. La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte après 6 à 8 heures La biodisponibilité de la fluoxétine après administration orale est supérieure à 60%. Le médicament s'accumule bien dans les tissus, pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique, la liaison aux protéines du plasma sanguin est supérieure à 90%. Il est métabolisé dans le foie par déméthylation en métabolite actif de la norfluoxétine et en un certain nombre de métabolites non identifiés. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites (80%) et d'intestins (15%), principalement sous forme de glucuronides. T1 / 2 de la fluoxétine après avoir atteint la concentration plasmatique d'équilibre est d'environ 4 à 6 jours. T1 / 2 du métabolite actif de la norfluoxétine avec une dose unique et après avoir atteint une concentration d'équilibre dans le plasma sanguin est de 4 à 16 jours. Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, les demi-vies de la fluoxétine et de la norfluoxétine sont allongées.

Fluoxetine, indications d'utilisation
- dépression d'origines diverses;
- trouble obsessionnel compulsif;
- névrose boulimique.

Contre-indications
- administration simultanée avec des inhibiteurs de la MAO (et dans les 14 jours suivant leur retrait);
- administration simultanée de thioridazine (et dans les 5 semaines suivant l'arrêt de la fluoxétine), pimozide;
- grossesse;
- période d'allaitement;
- dysfonctionnement rénal sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min);
- insuffisance hépatique;
- déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
- âge jusqu'à 18 ans;
- hypersensibilité au médicament.

Soigneusement
Risque suicidaire: en cas de dépression, il existe une possibilité de tentatives de suicide, qui peuvent persister jusqu'à ce qu'une rémission stable se produise. Des cas individuels d'idées suicidaires et de comportement suicidaire sont décrits pendant le traitement ou peu de temps après son achèvement, de manière similaire à l'action d'autres médicaments ayant une action pharmacologique similaire (antidépresseurs). Une surveillance attentive des patients à risque est nécessaire. Les médecins doivent exhorter les patients à signaler rapidement toute pensée et tout sentiment de préoccupation.
Crises épileptiques: la fluxétine doit être utilisée avec précaution chez les patients qui ont eu des crises d'épilepsie.
Hyponatrémie: des cas d'hyponatrémie ont été rapportés. Fondamentalement, des cas similaires ont été observés chez des patients âgés et des patients prenant des diurétiques, en raison d'une diminution du volume de sang circulant..
Diabète sucré: le contrôle glycémique chez les patients diabétiques a montré une hypoglycémie pendant le traitement par la fluoxétine; après l'arrêt du médicament, une hyperglycémie s'est développée. Des ajustements de dose d'insuline et / ou d'hypoglycémiants oraux peuvent être nécessaires au début ou après le traitement par fluoxétine.
Insuffisance rénale / hépatique: la fluoxétine est métabolisée dans le foie et excrétée par les reins et par le tractus gastro-intestinal. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est recommandé de prescrire des doses plus faibles de fluoxétine ou de prescrire le médicament tous les deux jours. Lorsque la fluoxétine a été prise à une dose de 20 mg / jour pendant deux mois, il n'y avait aucune différence dans la concentration de fluoxétine et de norfluoxétine dans le plasma sanguin d'individus sains ayant une fonction rénale normale et de patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 10 ml / min) qui en avaient besoin. hémodialyse.

Mode d'administration et posologie
Le médicament est pris par voie orale, à tout moment, quel que soit le repas.
État dépressif
La dose initiale est de 20 mg 1 fois / jour le matin, quelle que soit la prise alimentaire. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 40-60 mg / jour, divisée en 2-3 doses (20 mg / jour par semaine). La dose quotidienne maximale est de 80 mg en 2-3 doses.
L'effet clinique se développe dans les 1-2 semaines après le début du traitement, chez certains patients, il peut être atteint plus tard.
Trouble obsessionnel compulsif
La dose recommandée est de 20 à 60 mg / jour.
Névrose boulimique
Le médicament est utilisé à une dose quotidienne de 60 mg, divisée en 2-3 doses.
L'utilisation du médicament par des patients d'âges différents
Il n'y a pas de données sur les changements de dose en fonction de l'âge. Le traitement des patients âgés doit être instauré avec une dose de 20 mg / jour..
Maladies accompagnantes
Il est recommandé de prescrire de la fluoxétine à des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale en utilisant de faibles doses et en allongeant l'intervalle entre les doses..

Application pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires
Lors de l'utilisation de fluoxétine, comme dans les cas d'utilisation de médicaments du groupe des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, les effets indésirables suivants sont notés.
Du côté du système cardiovasculaire: souvent (≥ 1% - ≤10%) - flutter auriculaire, bouffées de chaleur; rarement (≥ 0,1% - ≤ 1%) - hypotension; rarement (≤ 0,1%) - vascularite, vasolidation.
Du système digestif: très souvent (≥ 10%) - diarrhée, nausées; souvent (≥ 1% - ≤ 10%) - sécheresse de la bouche, dyspepsie, vomissements; rarement (≥ 0,1% - ≤ 1%) - dysphagie, perversion du goût; rarement (≤ 0,1%) - douleur le long de l'œsophage.
Du système hépatobiliaire: rarement (≤ 0,1%) - hépatite idiosyncratique.
Du système immunitaire: très rarement (≤ 0,1%) - réactions anaphylactiques, maladie sérique.
Troubles métaboliques et nutritionnels: souvent (≥ 1% - ≤ 10%) - anorexie (y compris perte de poids) du corps.
Du système musculo-squelettique: rarement (≥ 0,1% - ≤ 1%) - contractions musculaires.
Du côté du système nerveux central: très souvent (≥ 10%) - maux de tête; souvent (≥ 1% - ≤ 10%) - troubles de l'attention, étourdissements, léthargie, somnolence (y compris hypersomnie, sédation), tremblements; rarement (≥ 0,1% - ≤ 1%) - agitation psychomotrice, hyperactivité, ataxie, troubles de la coordination, bruxisme, dyskinésie, myoclonie; rarement (≤ 0,1%) - syndrome bucco-glossal, convulsions, syndrome sérotoninergique.
Troubles mentaux: très souvent (≥ 10%) - insomnie (y compris réveil matinal, insomnie initiale et modérée); souvent (≥ 1% - ≤ 10%) - rêves inhabituels (y compris cauchemars), nervosité, tension, diminution de la libido (y compris manque de libido), euphorie, troubles du sommeil; rarement (≥ 0,1% - ≤ 1%) - dépersonnalisation, hyperthymie, orgasme perturbé (y compris anorgasmie), troubles de la pensée; rarement (≤ 0,1%) - troubles maniaques.
Sur la partie de la peau: souvent (≥ 1% - ≤ 10%) - hyperhidrose, prurit, éruption cutanée polymorphe, urticaire; rarement (≥ 0,1% - ≤ 1%) - ecchymose, tendance aux bleus, alopécie, sueurs froides; rarement (≤ 0,1%) - angio-œdème, réactions de photosensibilité.
Des sens: souvent (≥ 1% - ≤ 10%) - vision floue; rarement (≥ 0,1% - ≤ 1%) - mydriase.
Du système génito-urinaire: souvent (≥ 1% - ≤ 10%) - mictions fréquentes (y compris pollakiurie), troubles de l'éjaculation (y compris manque d'éjaculation, éjaculation dysfonctionnelle, éjaculation précoce, éjaculation retardée, éjaculation rétrograde), dysfonction érectile, saignement gynécologique (y compris saignement du col de l'utérus, saignement utérin dysfonctionnel, saignement du tractus génital, ménométrorragie, ménorragie, métrorragie, polyménorrhée, saignement postménopausique, saignement utérin, saignement vaginal); rarement (≥ 0,1% - ≤ 1%) - dysurie; rarement (≤ 0,1%) - dysfonctionnement sexuel, priapisme.
Messages post-marketing
Du côté du système endocrinien, il y a eu des cas d'insuffisance d'hormone antidiurétique.
Ces effets secondaires surviennent plus souvent au début du traitement par fluoxétine ou avec une augmentation de la dose du médicament..

instructions spéciales
Une surveillance attentive des patients à tendance suicidaire est nécessaire, en particulier au début du traitement. Le risque de suicide le plus élevé est chez les patients qui ont déjà pris d'autres antidépresseurs et chez les patients qui présentent une fatigue excessive, une hypersomnie ou une agitation motrice pendant le traitement par la fluoxétine. Jusqu'à ce qu'une amélioration significative du traitement se produise, ces patients doivent être sous surveillance médicale..
Chez les enfants, les adolescents et les jeunes (de moins de 24 ans) souffrant de dépression, d'autres troubles mentaux, les antidépresseurs, par rapport au placebo, augmentent le risque d'idées suicidaires et de comportement suicidaire. Par conséquent, lors de la prescription de fluoxétine ou de tout autre antidépresseur chez les enfants, les adolescents et les jeunes (de moins de 24 ans), le risque de suicide et les bénéfices de leur utilisation doivent être corrélés. Dans les études à court terme, le risque de suicide n'a pas augmenté chez les personnes de plus de 24 ans, et chez les personnes de plus de 65 ans, il a été légèrement réduit. Tout trouble dépressif en lui-même augmente le risque de suicide. Par conséquent, pendant le traitement antidépresseur, tous les patients doivent être surveillés pour une détection précoce des troubles ou des changements de comportement, ainsi que des tendances suicidaires..
Dans le contexte de la thérapie électroconvulsive, le développement de crises épileptiques prolongées est possible.
L'intervalle entre la fin du traitement par les inhibiteurs de la MAO et le début du traitement par la fluoxétine doit être d'au moins 14 jours; entre la fin du traitement par fluoxétine et le début du traitement par les inhibiteurs de la MAO - au moins 5 semaines.
Après l'arrêt du médicament, sa concentration sérique thérapeutique peut persister pendant plusieurs semaines..
Chez les patients atteints de diabète sucré, une hypoglycémie peut se développer pendant le traitement par la fluoxétine et une hyperglycémie après son arrêt. Des ajustements de dose d'insuline et / ou d'hypoglycémiants oraux peuvent être nécessaires au début ou après le traitement par fluoxétine.
Lors du traitement de patients présentant une insuffisance pondérale, les effets anorexigènes doivent être pris en compte (une perte de poids progressive est possible).
Vous devez vous abstenir de boire de l'alcool pendant que vous prenez de la fluoxétine. le médicament améliore l'effet de l'alcool.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes
La prise de fluoxétine peut affecter négativement la performance du travail qui nécessite des réactions mentales et physiques à grande vitesse.

Interactions médicamenteuses
La fluoxétine et son principal métabolite, la norfluoxétine, ont des demi-vies longues, qui doivent être prises en compte lors de l'association de la fluoxétine avec d'autres médicaments, ainsi que lors de son remplacement par un autre antidépresseur.
Ne pas utiliser le médicament simultanément avec des inhibiteurs de MAO, incl. antidépresseurs - inhibiteurs de la MAO; furazolidone, procarbazine, sélégiline, ainsi que tryptophane (un précurseur de la sérotonine), car le développement d'un syndrome sérotoninergique est possible, se manifestant par une confusion, une hypomanie, une agitation psychomotrice, des convulsions, une dysarthrie, des crises hypertensives, des frissons, des tremblements, des nausées.
Après l'utilisation d'inhibiteurs de la MAO, l'administration de fluoxétine est autorisée au plus tôt 14 jours. Ne pas utiliser d'inhibiteurs de la MAO plus de 5 semaines après l'arrêt de la fluoxétine.
L'administration simultanée de médicaments métabolisés avec la participation de l'isoenzyme CYP2D6 (carbamazépine, diazépam, propafénone) avec la fluoxétine doit être effectuée avec l'utilisation de doses thérapeutiques minimales. La fluoxétine bloque le métabolisme des antidépresseurs tricycliques et tétracycliques trazodone, métoprolol, terfénadine, ce qui entraîne une augmentation de leur concentration dans le sérum sanguin, renforçant leur effet et augmentant la fréquence des complications.
Chez les patients prenant des doses d'entretien de phénytoïne de manière stable, les concentrations plasmatiques de phénytoïne ont augmenté de manière significative et des symptômes d'intoxication à la phénytoïne (nystagmus, diplopie, ataxie et dépression du SNC) sont apparus après le début d'un traitement concomitant par la fluoxétine..
L'utilisation combinée de fluoxétine et de sels de lithium nécessite une surveillance attentive de la concentration de lithium dans le sang. son augmentation est possible.
La fluoxétine renforce l'effet des médicaments hypoglycémiants.
Avec une utilisation simultanée avec des médicaments qui ont un degré élevé de liaison aux protéines, en particulier avec les anticoagulants et la digitoxine, il est possible d'augmenter la concentration plasmatique des médicaments libres (non liés) et d'augmenter le risque d'effets indésirables.

Surdosage
Symptômes: agitation psychomotrice, convulsions, somnolence, troubles du rythme cardiaque, tachycardie, nausées, vomissements.
Les autres symptômes graves d'un surdosage à la fluoxétine (à la fois avec la fluoxétine seule et avec d'autres médicaments) comprenaient le coma, le délire, l'allongement de l'intervalle QT et la tachyarythmie ventriculaire, y compris la fibrillation auriculaire et l'arrêt cardiaque, une diminution de la pression artérielle, des évanouissements, manie, pyrexie, stupeur et état semblable à un syndrome neuroleptique malin
Traitement: aucun antagoniste spécifique de la fluoxétine n'a été trouvé. Un traitement symptomatique est effectué, un lavage gastrique avec la nomination de charbon actif, avec des convulsions - diazépam, maintien de la respiration, activité cardiaque, température corporelle.

Conditions de stockage
Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie
3 années.

Toutes les informations sont présentées à titre informatif uniquement et ne constituent pas une raison d'auto-prescription ou de remplacement d'un médicament